位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 药学 > 药学专业练习题531

关于硫代乙酰胺法错误的叙述是(     )

发布时间:2020-11-13

A.是检查氯化物的方法

B.是检查重金属的方法

C.反应结果是以黑色(white)为背景

D.在弱酸性条件下水解,产生硫化氢

E.反应时pH应为7-8

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试卷相关题目

  • 1关于古蔡氏法的叙述,错误的有(     )

    A.反应生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑

    B.加碘化钾可使五价砷还原为三价砷

    C.金属锌与碱作用可生成新生态的氢

    D.加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子

    E.在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用

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  • 2检查重金属的方法有(     )

    A.古蔡氏法

    B.硫代乙酰胺

    C.硫化钠法

    D.微孔滤膜法

    E.硫氰酸盐法

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  • 3关于药物中氯化物的检查,正确的是(     )

    A.氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常

    B.氯化物检查可反应Ag+的多少

    C.氯化物检查是在酸性条件下进行的

    D.供试品的取量可任意

    E.标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定

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  • 4用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意(     )

    A.供试管与对照管应同步操作

    B.称取1g以上供试品时,不超过规定量的±1%

    C.仪器应配对

    D.溶剂应是去离子水

    E.对照品必须与待检杂质为同一物质

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  • 5药物的纯度是指(   )

    A.药物中不含杂质

    B.药物中所含杂质及其最高限量的规定

    C.药物对人体无害的纯度要求

    D.药物对实验动物无害的纯度要求

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  • 6下列不属于一般杂质的是(     )

    A.氯化物

    B.重金属

    C.氰化物

    D.2-甲基-5-硝基咪唑

    E.硫酸盐

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  • 7药品杂质限量的基本要求包括(     )

    A.不影响疗效和不发生毒性

    B.保证药品质量

    C.便于生产

    D.便于储存

    E.便于制剂生产

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  • 8药物的杂质来源有(     )

    A.药品的生产过程中

    B.药品的储藏过程中

    C.药品的使用过程中

    D.药品的运输过程中

    E.药品的研制过程中

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  • 9药品的杂质会影响(     )

    A.危害健康

    B.影响药物的疗效

    C.影响药物的生物利用度

    D.影响药物的稳定性

    E.影响药物的均一性

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  • 10含量测定有些要求以干燥品计算,如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。(  )

    A.正确

    B.错误

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