位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 医师考试 > 内科主治 > 基础知识 > 心内科副主任、主任医师资格考试_心血管疾病分子生物学与基因学1

案例:女性,50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20小时在无明显诱因下突然出现晕厥,伴肢体抽搐,持续时间约10分钟自行缓解,清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次,性质同前,发作间歇清醒,有家族史。入院查体:T:36.4℃,P:78次/分,R:22次/分,BP:130/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)。其他无明显阳性体征。要实施基因治疗应具备的条件是(提示:对长QT间期综合征的基因治疗在探索阶段)

发布时间:2021-08-27

A.选择、分离出治疗疾病的特异性基因

B.选择、获得足够数量携带目的基因的载体和(或)细胞

C.通过有效的基因转移途径将目的基因高效转染靶细胞,导入患者个体中

D.目的基因在体内能产生足够量的产物,稳定表达,治疗疾病

E.安全、不产生不良反应

F.细胞易于从体内取出,在体外能够用常规细胞培养法大量增殖

试卷相关题目

  • 1案例:女性,50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20小时在无明显诱因下突然出现晕厥,伴肢体抽搐,持续时间约10分钟自行缓解,清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次,性质同前,发作间歇清醒,有家族史。入院查体:T:36.4℃,P:78次/分,R:22次/分,BP:130/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)。其他无明显阳性体征。导致此病发生的基因是[提示:患者心电图示:①窦性心律;②长QT间期(0.48~0.64秒);③U波明显(V2~V6导联U波振幅达0.2~0.9mV)。心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。诊断:长QT间期综合征]

    A.ApoCⅡ基因

    B.ApoE基因

    C.血管紧张素原基因

    D.KVLQT-1基因

    E.HERG基因

    F.ACE基因

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  • 2案例:女性,50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20小时在无明显诱因下突然出现晕厥,伴肢体抽搐,持续时间约10分钟自行缓解,清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次,性质同前,发作间歇清醒,有家族史。入院查体:T:36.4℃,P:78次/分,R:22次/分,BP:130/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)。其他无明显阳性体征。为明确诊断应紧急检查的项目包括

    A.血常规

    B.血生化

    C.心电图

    D.颅脑CT

    E.超声心动图

    F.颈动脉彩超

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  • 3案例:男性,52岁,因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年,Hoher监测示窦性心律,房性期前收缩,部分成对短阵房性心动过速,多源性室性期前收缩,部分成对为三联律,短阵室性心动过速,ST-T段变化;心电图,异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler超声心动图示前室间隔增厚18mm,二尖瓣环钙化,升主动脉增宽,轻度主动脉瓣反流,左心室舒张功能降低。家族有类似病例。此病的主要致病基因是

    A.β-MHC基因

    B.KVLQT-1基因

    C.SCN5A基因

    D.ApoCⅡ基因

    E.ApoE基因

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  • 4案例:男性,52岁,因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年,Hoher监测示窦性心律,房性期前收缩,部分成对短阵房性心动过速,多源性室性期前收缩,部分成对为三联律,短阵室性心动过速,ST-T段变化;心电图,异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler超声心动图示前室间隔增厚18mm,二尖瓣环钙化,升主动脉增宽,轻度主动脉瓣反流,左心室舒张功能降低。家族有类似病例。最可能的诊断是

    A.家族性扩张型心肌病

    B.家族性肥厚型心肌病

    C.长QT间期综合征

    D.冠心病

    E.家族性高胆固醇血症

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  • 5关于重组DNA技术的叙述,正确的是

    A.质粒、噬菌体可作为载体

    B.限制性内切酶是主要工具酶之一

    C.重组DNA由载体DNA和目标DNA组成

    D.重组DNA分子经转化或传染可进入宿主细胞

    E.进入细胞内的重组DNA均可表达目标蛋白

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