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RNA干扰机制的步骤

发布时间:2021-08-27

A.dsRNA的形成

B.siRNA的形成

C.DNA逆转录为RNA

D.RNAi的形成

E.DNA的复性

试卷相关题目

  • 1HDL-C血管保护作用机制主要包括

    A.抗氧化作用

    B.抗炎作用

    C.清除有害磷脂

    D.改善血管内皮功能

    E.抗血栓和促纤溶作用

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  • 2对未经治疗的患者,以下检查项目,哪几项结果正常时却不能排除心力衰竭

    A.心电图

    B.胸部X线检查

    C.冠状动脉造影

    D.血浆利钠肽水平

    E.血浆肌钙蛋白水平

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  • 3患儿,男性,4岁。胸闷憋气,神疲乏力,时觉心前区疼痛,活动后诸症加重。2周前曾患流行性腮腺炎。查心电图:二度Ⅱ型房室传导阻滞。为明确诊断,下列最有意义的实验室检查是

    A.血常规

    B.血培养

    C.血病毒分离

    D.血心肌酶

    E.血沉

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  • 4女性,60岁,1周前出现心前区剧烈疼痛、心悸、气促。为确诊最有帮助的血清酶学检查是

    A.CPK同工酶

    B.GOT

    C.CPK

    D.LDH

    E.肌钙蛋白T

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  • 5检测DNA片段性突变最经典的技术是

    A.DNA印迹

    B.OLA

    C.SSCP

    D.RFLP

    E.PCR

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  • 6关于重组DNA技术的叙述,正确的是

    A.质粒、噬菌体可作为载体

    B.限制性内切酶是主要工具酶之一

    C.重组DNA由载体DNA和目标DNA组成

    D.重组DNA分子经转化或传染可进入宿主细胞

    E.进入细胞内的重组DNA均可表达目标蛋白

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  • 7案例:男性,52岁,因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年,Hoher监测示窦性心律,房性期前收缩,部分成对短阵房性心动过速,多源性室性期前收缩,部分成对为三联律,短阵室性心动过速,ST-T段变化;心电图,异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler超声心动图示前室间隔增厚18mm,二尖瓣环钙化,升主动脉增宽,轻度主动脉瓣反流,左心室舒张功能降低。家族有类似病例。最可能的诊断是

    A.家族性扩张型心肌病

    B.家族性肥厚型心肌病

    C.长QT间期综合征

    D.冠心病

    E.家族性高胆固醇血症

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  • 8案例:男性,52岁,因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年,Hoher监测示窦性心律,房性期前收缩,部分成对短阵房性心动过速,多源性室性期前收缩,部分成对为三联律,短阵室性心动过速,ST-T段变化;心电图,异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler超声心动图示前室间隔增厚18mm,二尖瓣环钙化,升主动脉增宽,轻度主动脉瓣反流,左心室舒张功能降低。家族有类似病例。此病的主要致病基因是

    A.β-MHC基因

    B.KVLQT-1基因

    C.SCN5A基因

    D.ApoCⅡ基因

    E.ApoE基因

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  • 9案例:女性,50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20小时在无明显诱因下突然出现晕厥,伴肢体抽搐,持续时间约10分钟自行缓解,清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次,性质同前,发作间歇清醒,有家族史。入院查体:T:36.4℃,P:78次/分,R:22次/分,BP:130/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)。其他无明显阳性体征。为明确诊断应紧急检查的项目包括

    A.血常规

    B.血生化

    C.心电图

    D.颅脑CT

    E.超声心动图

    F.颈动脉彩超

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  • 10案例:女性,50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20小时在无明显诱因下突然出现晕厥,伴肢体抽搐,持续时间约10分钟自行缓解,清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次,性质同前,发作间歇清醒,有家族史。入院查体:T:36.4℃,P:78次/分,R:22次/分,BP:130/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)。其他无明显阳性体征。导致此病发生的基因是[提示:患者心电图示:①窦性心律;②长QT间期(0.48~0.64秒);③U波明显(V2~V6导联U波振幅达0.2~0.9mV)。心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。诊断:长QT间期综合征]

    A.ApoCⅡ基因

    B.ApoE基因

    C.血管紧张素原基因

    D.KVLQT-1基因

    E.HERG基因

    F.ACE基因

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