一对表现型完全正常的夫妇,生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY),这个儿子患病的原因[ ]
A.父亲的精子在形成过程中,减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B.父亲的精子在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C.母亲的卵细胞在形成过程中,减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D.母亲的卵细胞在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
试卷相关题目
- 1如下图所示的四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是
A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.四图都可能是白化病遗传的家系图
D.家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的几率是1/4
开始考试点击查看答案 - 2下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体隐性遗传病
D.细胞质遗传病
开始考试点击查看答案 - 3图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体
B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
开始考试点击查看答案 - 4某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
开始考试点击查看答案 - 5下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型属于
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传
D.细胞质(母系)遗传
开始考试点击查看答案 - 6下图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的遗传方式是
A.X染色体显性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
开始考试点击查看答案 - 7人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是
A.显性基因位于常染色体
B.隐性基因位于常染色体上
C.显性基因位于X染色体
D.隐性基因位于X染色体上
开始考试点击查看答案 - 8下列属于多基因遗传病的是
A.红绿色盲
B.白化病
C.原发性高血压
D.21三体综合征
开始考试点击查看答案 - 9下图是人类遗传病的系谱图,若母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是
A.Y染色体上的基因
B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.X染色体上的隐性基因
开始考试点击查看答案 - 10下图所示遗传系谱中,患者所患疾病最可能的遗传方式是
A.X染色体显性遗传
B.X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.Y染色体遗传
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