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一对表现型完全正常的夫妇,生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY),这个儿子患病的原因[      ]

发布时间:2021-08-26

A.父亲的精子在形成过程中,减数第一次分裂X、Y染色体没有分开

B.父亲的精子在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开

C.母亲的卵细胞在形成过程中,减数第一次分裂一对性染色体没有分开

D.母亲的卵细胞在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开

试卷相关题目

  • 1如下图所示的四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是

    A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

    B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

    C.四图都可能是白化病遗传的家系图

    D.家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的几率是1/4

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  • 2下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是

    A.常染色体显性遗传病

    B.常染色体隐性遗传病

    C.X染色体隐性遗传病

    D.细胞质遗传病

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  • 3图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

    A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体

    B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病

    C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病

    D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

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  • 4某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

    A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子

    B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子

    C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子

    D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

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  • 5下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型属于

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X染色体隐性遗传

    D.细胞质(母系)遗传

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  • 6下图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的遗传方式是

    A.X染色体显性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X染色体隐性遗传

    D.常染色体隐性遗传

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  • 7人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是

    A.显性基因位于常染色体

    B.隐性基因位于常染色体上

    C.显性基因位于X染色体

    D.隐性基因位于X染色体上

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  • 8下列属于多基因遗传病的是

    A.红绿色盲

    B.白化病

    C.原发性高血压

    D.21三体综合征

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  • 9下图是人类遗传病的系谱图,若母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是

    A.Y染色体上的基因

    B.常染色体上的显性基因

    C.常染色体上的隐性基因

    D.X染色体上的隐性基因

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  • 10下图所示遗传系谱中,患者所患疾病最可能的遗传方式是

    A.X染色体显性遗传

    B.X染色体隐性遗传

    C.常染色体显性遗传

    D.Y染色体遗传

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