下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。据图分析下列叙述正确的是

试卷相关题目

• 1下列有关生物遗传变异和人类遗传病的叙述，正确的是

  A.细胞中一个正常基因突变形成致病基因后一定能遗传给后代

  B.按照遗传病的遗传规律，通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有白化病

  C.产前诊断过程中，染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察

  D.遗传病的遗传不一定都遵循孟德尔的遗传规律

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• 2下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑤遗体病都是生来就表现出的疾病

  A.①②

  B.③④⑤

  C.①②③④

  D.①②③④⑤

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• 3大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是

  A.1/6

  B.1/9

  C.1/420

  D.1/560

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• 4某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是

  A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

  B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

  C.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能

  D.若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

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• 5一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率是

  A.1/4

  B.3/4

  C.1/2

  D.2/3

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• 6下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但其有一个患此病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为

  A.0、1/9

  B.1/2、1/12

  C.1/3、1/6

  D.0、1/16

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• 7人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常(A)为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是

  A.1/2、1/8

  B.3/4、1/4

  C.1/4、1/4

  D.1/4、1/8

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• 8人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是

  A.1/4

  B.3/4

  C.1/8

  D.3/8

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• 9一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大

  A.3/8

  B.3/16

  C.3/32

  D.3/64

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• 10下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病男孩的几率是：

  A.1/9

  B.1/4

  C.1/36

  D.1/18

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