下图为某家族甲(基因为

试卷相关题目

• 1生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下，下列说法错误的是

  A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传

  B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传

  C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

  D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传

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• 2下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是

  A.1号和2号所生的孩子可能患甲病

  B.乙病是X染色体显性遗传病

  C.患乙病的男性多于女性

  D.甲病不可能是X隐性遗传病

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• 3某患者得了一种常染体显性遗传病，其父母均为患者。该病显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为多少

  A.1

  B.2/3

  C.1/3

  D.1/2

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• 4有一对夫妇，妻子为色盲基因的携带者，丈夫患神经性肌肉衰弱(控制该病的基因位于线粒体中)，预计他们生一个两病兼发儿子的概率可能是

  A.1/2

  B.1/4

  C.1/8

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• 5下图是北美白种人某家族囊性纤维病的系谱图。预测要出生的Ⅲ6患此病的概率为  

  A.1/6

  B.1/4

  C.1/3

  D.1/2

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• 6下图为某家族性高胆固醇血症系谱图。据图判断，下列正确的说法是

  A.此病与红绿色盲的遗传方式相同

  B.丙的基因型与丁相同的概率是2/3

  C.若乙再次怀孕，需选择生育女孩

  D.若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是1/2

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• 7在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1：2。对此调查结果正确的解释是

  A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病

  B.先天性肾炎是一种隐性遗传病

  C.被调查的母亲中杂合于占2/3

  D.被调查的家庭数过少难以下结论

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• 8某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是

  A.研究猫叫综合症的遗传方式，在学校内随机抽样调查

  B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查

  C.研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查

  D.研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

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• 9下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

  A.①②

  B.③④

  C.②③④

  D.①②③④

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• 10一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(即XXY型)患者，那么病因是

  A.与母亲有关

  B.与父亲有关

  C.与父母亲都有关

  D.无法判断

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