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下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

发布时间:2021-08-26

A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传

B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传

C.系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型XBXb,系谱丙-3基因型Cc,系谱丁-9基因型XDXd

D.系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc,系谱丁-6基因型XDXd

试卷相关题目

  • 1某调查小组对某一家族的单基因遗传病(用

    A.a表示)所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是A.该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传及细胞质遗传

    B.若此病为白化病,一个白化病女子与正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子,若他们再生两个孩子(非双胞胎),则两个孩子中出现白化病的概率为3/4

    C.按最可能的遗传方式考虑,则Ⅱ-4和Ⅲ-5的基因型都为XAXa

    D.若Ⅳ-3表现正常,该遗传病最可能是常染色体显性遗传病,则Ⅳ-5的女儿的基因型为AA.Aa

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  • 2肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病,从理论上分析,如果双亲中有一方患病,其子女患病的可能性是

    A.25%或30%

    B.50%或100%

    C.75%或100%

    D.25%或75%

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  • 3某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是

    A.10/19

    B.9/19

    C.1/19

    D.1/2

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  • 4下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1为携带者,可以准确判断的是

    A.该病为常染色体隐性遗传

    B.Ⅱ4是携带者

    C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2

    D.Ⅲ8是纯合子的概率为1/2

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  • 5下列四个家系图,黑色为患病者,白色为正常(含携带者)。不能肯定排除白化病遗传的家系图是

    A.

    B.

    C.

    D.

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  • 6调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=a/b×100%进行计算,则公式中a和b依次表示

    A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数

    B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数

    C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数

    D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数

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  • 7地中海贫血症是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一,为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况,某研究小组对该城市的68000人进行了调查,调查结果如表。下列说法正确的是

    A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病

    B.经产前诊断筛选性别,可减少地中海贫血的发生

    C.地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系

    D.患者经基因治疗(将正常基因导入患者造血干细胞),不会将致病基因遗传给后代

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  • 8蜘蛛脚样指(趾)综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因(

    A.a)控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是A.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的

    B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加

    C.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4

    D.Ⅲ6与患该病的男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/2

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  • 9某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究某病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是

    A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查

    B.研究苯丙酮尿症的遗传方式,在患者家系中调查

    C.研究原发性高血压病,在患者家系中进行调查

    D.研究特纳氏综合征的遗传方式,在市中心随机抽样调查

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  • 10某研究学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是

    A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查

    B.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查

    C.研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者家系中进行调查

    D.研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查

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