某男是白化病基因携带者，其细胞可能不含有该致病基因是

试卷相关题目

• 1在下列哪两种生殖细胞结合会产生先天性愚型的男性患儿 ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y

  A.①和③

  B.②和③

  C.①和④

  D.②和④

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• 2正常女人与患抗维生素D佝偻病的男人结婚，所生男孩均正常，女孩都是患者。女儿同正常男人结婚，所生子女中男女各有一半为患者。由此可推测人类抗维生素D佝偻病遗传方式是

  A.常染色体上的显性基因控制的遗传病

  B.常染色体上的隐性基因控制的遗传病

  C.X染色体上的显性基因控制的遗传病

  D.X染色体上的隐性基因控制的遗传病

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• 3下列说法正确的是（）

  A.先天性疾病一定是遗传病

  B.多基因遗传病在生长过程中一定会表现

  C.隐性单基因遗传病明显的家族传递现象

  D.染色体异常遗传病往往具有并发症，可通过核型分析诊断

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• 4下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是： ①21体综合征 ②原发性高血压 ③糖尿病 ④苯丙酮尿症 ⑤软骨发育不全 ⑥并指 ⑦抗VD佝偻病 ⑧性腺发育不良 ⑨先天聋哑

  A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧

  B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

  C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧

  D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

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• 5欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现，一个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，则该儿子多出的X染色体来自

  A.卵细胞

  B.精子

  C.精子或卵细胞

  D.精子和卵细胞

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• 6有一种严重的椎骨病是由一常染色体隐性基因（H显性，h隐性）引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子基因型的是：

  A.hh

  B.Hh

  C.HH

  D.HH或Hh

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• 7一对夫妇，其后代仅考虑一种病的得病几率，则得病的可能性为p，正常的可能性为q，若仅考虑另一种病的得病率，则得病的可能性为m，正常的可能为n，则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为： ①pn+qm； ②1-pm-qn； ③p+m-2pm； ④q+n-2n

  A.①②

  B.③④

  C.②

  D.①②③④

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• 8一个男学生体检时，发现有红绿色盲病，可他的父母与弟弟视觉都正常，请问其父母的基因型依次为（）

  A.XBY和XBXb

  B.XBY和XBXB

  C.XbY和XbXb

  D.XbY和XBXb

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• 9已知黑尿症是由隐性基因控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者，夫妻双方的其他家族成员均正常。表现正常的该夫妇生育出黑尿症患儿的概率是

  A.1/9

  B.1/8

  C.1/4

  D.1/3

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• 10下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是

  A.9/16

  B.3/16

  C.2/3

  D.1/3

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