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下列人类生殖细胞中,能产生“21三体综合征”男孩的组合是 ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y

发布时间:2021-08-26

A.①和③

B.②和③

C.①和④

D.②和④

试卷相关题目

  • 1青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。为研究其发病率和遗传方式,应采取的正确方法是 ①在患者家系中调查并计算发病率 ②在患者家系中调查研究遗传方式 ③在人群中随机抽样调查并计算发病率 ④在人群中随机抽样调查研究遗传方式

    A.①④

    B.②③

    C.①②

    D.③④

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  • 2在人类中,多指是由显性基因(E)控制的。一个多指的丈夫和一个表现正常的妻子生了一个白化病的女儿,若他们再生育一胎,生一个多指白化病女孩的几率是()

    A.1/16

    B.1/8

    C.1/4

    D.1/2

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  • 3某男孩患有血友病,他的父母、祖父母、外祖父母均表现正常,这个男孩的致病基因来源于

    A.祖父→父亲→男孩

    B.祖母→父亲→男孩

    C.外祖父→母亲→男孩

    D.外祖母→母亲→男孩

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  • 4某色盲男孩的父母、祖父母、祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()

    A.祖父

    B.祖母

    C.外祖父

    D.外祖母

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  • 5下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的

    A.外祖父→母亲→女儿

    B.祖母→父亲→儿子

    C.祖母→父亲→女儿

    D.外祖父→母亲→儿子

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  • 6一对表现型正常的夫妇,生了一个患遗传病的女孩,这对夫妇再生一个正常男孩的概率是

    A.1/4

    B.1/8

    C.3/4

    D.3/8

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  • 7唇裂和性腺发育不良症分别属于

    A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病

    B.多基因遗传病和性染色体遗传病

    C.常染色体遗传病和性染色体遗传病

    D.多基因遗传病和单基因显性遗传病

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  • 8血友病为伴X性染色体上的隐性遗传病。该病的致病基因在亲代与后代之间的传递过程中,不可能的是

    A.父亲→儿子

    B.父亲→女儿

    C.母亲→儿子

    D.母亲→女儿

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  • 9欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,一个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,则该儿子多出的X染色体来自

    A.卵细胞

    B.精子

    C.精子或卵细胞

    D.精子和卵细胞

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  • 10下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是: ①21体综合征 ②原发性高血压 ③糖尿病 ④苯丙酮尿症 ⑤软骨发育不全 ⑥并指 ⑦抗VD佝偻病 ⑧性腺发育不良 ⑨先天聋哑

    A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧

    B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

    C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧

    D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

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