下图为某一遗传病的家系图，其中II—2家族中无此致病基因，II—6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为

试卷相关题目

• 1人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于： ①染色体遗传病 ②多基因遗传病 ③常染色体单基因遗传病 ④性染色体单基因遗传病

  A.①②③④

  B.③④①②

  C.②③①④

  D.②④①③

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• 2第八因子是合成某种凝血因子的重要原料，是一条多肽链，2332个氨基酸组成的糖蛋白。A型血友病就是由于X染色体上控制合成第八因子的基因突变引起的，目前的治疗方法是向患者体内输入外援性的第八因子。下列说法错误的是

  A.双亲正常其弟患病的正常女子与正常男子婚配，他们的子女正常的概率是7/8

  B.第八因子基因是由6996个碱基对组成

  C.第八因子可以通过基因工程和动物细胞培养技术获得

  D.人体细胞合成第八因子主要经过转录和翻译两个过程

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• 3下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项正确的是 ①基因Ⅰ和基因Ⅱ肯定在同一对染色体上       ②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上 ③基因Ⅲ可能位于X染色体上    ④基因Ⅴ可能位于Y染色体上

  A.①②

  B.②③

  C.②④

  D.①③

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• 4下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ－1为携带者。可以准确判断的是

  A.该病为常染色体隐性遗传

  B.Ⅱ－4是携带者

  C.Ⅱ－6是携带者的概率为1/2

  D.Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2

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• 5一对夫妇，其后代若仅考虑一种病的得病几率，则得病可能性为a，正常可能性为b；若仅考虑另一种病的得病几率，则得病的可能性为c，正常的可能性为d。则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为

  A.ad＋bc

  B.1－ac－bd

  C.a＋c＋2ac

  D.b＋d＋2bd

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• 6如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是

  A.常染色体显性遗传

  B.常染色体隐性遗传

  C.X染色体显性遗传

  D.X染色体隐性遗传

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