某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是

试卷相关题目

• 1某农场引进一批羔羊，繁殖七代后开始出现患有“羔羊失调症”的病羔。羔羊出生数月后发病，出现起立困难、行走不稳而摔倒，甚至完全不能站立，多治疗无效而死亡。此病在羊群中总发病率为2.45%，在病羔的同胞羔羊中发病率为25%，公母病羔数量比为31:38。下列有关此病的说法正确的是:

  A.此病的致病原因是饲料中微量元素的缺乏

  B.此病的致病基因最可能位于X染色体上

  C.自然状态下此病的致病基因频率会迅速降为0

  D.要消灭此病必须淘汰全部病羔和携带者

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• 2如图为甲种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病（设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是(  )

  A.就乙病来看，II1、II2的基因型一定相同

  B.II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

  C.II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8

  D.两种病的相同特点都是来自于基因重组

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• 3下列关于遗传病的叙述，正确的是 ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

  A.①②③⑤

  B.②④⑤⑥

  C.①③④⑥

  D.②④⑤

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• 4“人类基因组计划”测定了人类基因组的全部DNA序列。下列说法中，不正确的是

  A.测定了人类基因组碱基对序列

  B.人类基因组图谱可能带来遗传歧视

  C.可对所有难以治愈的疾病进行基因诊断

  D.人类基因组图谱可能有助于揭示人种的差异

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• 5人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因独立遗传。下列有关说法不正确的是

  A.夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子

  B.一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子

  C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16

  D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子

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• 6某色盲男子,其Y染色体上有H-Y抗原基因,则在它的初级精母细胞中

  A.有色盲基因，H-Y抗原基因各1个

  B.含有色盲基因，H-Y抗原基因各2个

  C.只含有两个色盲基因

  D.1/2的细胞含有两个色盲基因， 1/2细胞含有两个H-Y

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• 7下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是

  A.甲病是常染色体上的显性遗传病

  B.若III—4与另一正常女子婚配，则其子女患甲病的概率为2/3

  C.假设II—1与II—6不携带乙病基因，则III—2的基因型为AaXbY，他与III—3婚配，生出病孩的概率是5/8

  D.依据C项中的假设，若III—1与III—4婚配，生出正常孩子的概率是1/24

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• 8三体综合征患儿的发病率随母亲年龄的增大而升高，预防该病的必要措施是                                             ①适龄生育      ②基因诊断    ③染色体分析       ④B超检查

  A.①③

  B.①②

  C.③④

  D.②③

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• 9下列遗传图谱表示的疾病(涂黑的是患病者)的遗传方式为    

  A.X染色体上的显性遗传病

  B.X染色体上的隐性遗传病

  C.常染色体上的显性遗传病

  D.常染色体上的隐性遗传病

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• 10如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是

  A.①

  B.④

  C.① ③

  D.② ④

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