大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是
A.该病是一种遗传病
B.患病基因多在有丝分裂时产生
C.患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同
D.Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系
试卷相关题目
- 1多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的是 ①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 ⑤冠心病 ⑥血友病
A.①③⑥
B.①④⑤
C.②③⑥
D.③④⑥
开始考试点击查看答案 - 2下图表示人类某单基因遗传病系谱图(阴影表示患者),下列叙述错误的是
A.II5与II4为直系血亲
B.该遗传病男、女患病概率相同
C.Ⅰ2一定为杂合体
D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚,则子女患病的概率为2/3
开始考试点击查看答案 - 3如图是人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ 4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下,下列相关叙述有错误的是
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上,Ⅱ3是携带者的概率为l/2
B.该病一定不是细胞质遗传病
C.若I2携带致病基因,则I1与I2再生一患病男孩的概率为1/8
D.若Ⅱ3不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
开始考试点击查看答案 - 4下图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患病孩子的几率是1/8
D.Ⅲ6的致病基因来自于I2
开始考试点击查看答案 - 5“囊性纤维变性”在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病。如果一对健康夫妇有一个患有此病的小孩,如右图所示,则该病的遗传特点为。
A.常染色体上的隐性基因
B.常染色体上的显性基因
C.X染色体上的隐性基因
D.X染色体上的显性基因
开始考试点击查看答案 - 6I A、I B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上,色盲基因b位于X染色体上。请分析下面的家谱图,图中有的家长和孩子是色盲,同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后,这对夫妇因某种原因调错了一个孩子,请指出调错的孩子是
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
开始考试点击查看答案 - 7下图是人类遗传病系谱图,I—l是纯合子。该病的致病基因可能是 ①Y染色体上的基因 ②X染色体上的隐性基因 ③X染色体上的显性基因 ④常染色体上的显性基因
A.①②
B.②③
C.①④
D.③④
开始考试点击查看答案 - 8下列关于遗传病叙述错误的是
A.一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同
B.猫叫综合症属于人类染色体数目变异引发的遗传病
C.血友病属于单基因遗传病
D.多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病
开始考试点击查看答案 - 9下列遗传系谱图中,能够排除伴性遗传的是
A.①
B.④
C.①③
D.②④
开始考试点击查看答案 - 10在自然人群中,有一种单基因(用
A.a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请判断下列说法中,正确的组合是 ①该遗传病既不可能是Y染色体遗传病,也不可能是X染色体隐性遗传病 ②该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病,若该推理成立,则Ⅳ-5的女儿基因型为X aX a的概率为29997/40 000 ③若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病,Ⅳ-5的女儿的基因型为AA或Aa A.①②
B.①③
C.②③
D.①②③
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