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如图所示人类家系图中,有关遗传病最可能的遗传方式为   

发布时间:2021-08-26

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

试卷相关题目

  • 1某家庭中,丈夫正常,妻子患有某种单基因遗传病,两个女儿正常。下列有关判断正确的是

    A.该遗传病为隐性遗传病

    B.致病基因位于x染色体上

    C.两个女儿的基因型相同

    D.两个女儿的基因型可能不同

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  • 2若“M→N”表示由条件M必会推得N,则这种关系可表示为

    A.M表示非等位基因,N表示位于非同源染色体上

    B.M表示遵循基因分离定律,N表示遵循自由组合定律

    C.M表示母亲患抗维生素D佝偻病,N表示儿子不一定患病

    D.M表示基因突变,N表示性状的改变

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  • 3并指Ⅰ型是一种人类遗传病,该病受一对等位基因(A,a)控制。下面是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是

    A.该病的致病基因是显性基因,不一定位于常染色体上

    B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2

    C.若Ⅲ9与男性患者结婚,生了一个表现型正常的孩子,其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6

    D.若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代所有可能的基因型是AA.Aa和aa

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  • 4分析下图所示的遗传系谱图,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是

    A.个体Ⅱ3体内的致病基因只有尿黑酸尿病基因

    B.Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh

    C.Ⅱ3如怀孕生育一个女孩,健康的几率是1,男孩健康的几率是3/4

    D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女正常的几率是1/2

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  • 5下图为人类某疾病遗传的家族系谱图,6号和7号为同卵双生(即由一个受精卵发育而成的两个个体),8号和9号为异卵双生(即由两个受精卵分别发育成的个体)。下列说法正确的是

    A.若用A,a表示控制相对性状的一对等位基因,则2号,6号,11号个体的基因型依次为Aa,Aa或AA,aa

    B.6号为纯合子的概率为1/3,9号为杂合子的概率为2/3

    C.7号和8号再生一个孩子

    D.为患病女孩的概率是1/4

    E.如果6号和9号个体结婚

    F.他们生出有病孩子的概率是1/6

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  • 6下面的遗传系谱最可能的遗传方式是

    A.常染色体上隐性遗传

    B.X染色体上显性遗传

    C.X染色体上隐性遗传

    D.常染色体上显性遗传

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  • 7引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是

    A.移码突变

    B.碱基缺失

    C.碱基置换

    D.碱基插入

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  • 8某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是

    A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病

    B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子

    C.正常女性的儿子都不会患该遗传病

    D.该调查群体中A的基因频率约为75%

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  • 9下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是

    A.由1号和2号及所生的后代4号和5号,可推知此病为显性遗传病

    B.2号、5号均为杂合子

    C.由5号和6号及9号个体,推知该致病基因在常染色体上

    D.禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径

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  • 10下列有关四个遗传系谱图的叙述正确的是

    A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

    B.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为3/4

    C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

    D.家系丙的遗传方式只能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传

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