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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是

发布时间:2021-08-26

A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

C.II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子

D.若II5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l/8

试卷相关题目

  • 1如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,下列叙述错误的是

    A.甲病为常染色体隐性遗传病

    B.个体5两病皆患的概率是1/160

    C.Ⅱ1为杂合子的概率是1/3

    D.两病的遗传遵循基因的自由组合定律

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  • 2某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为16%,血友病在男性中的发病率为2%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

    A.1/7

    B.1/28

    C.1/350

    D.3/700

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  • 3对于人类的单基因遗传病①、②、③、④,在被调查的若干家庭中发病情况如右表。据此推断,一定属于伴性遗传的是(注:每类家庭人数200~300人,表中+为发现病症表现者,-为正常表现者)

    A.①③④

    B.②③

    C.②③④

    D.②④

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  • 4下图为某种单基因遗传病系谱图,下列相关叙述不正确的是

    A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式

    B.4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者

    C.若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8

    D.要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员

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  • 5下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是             

    A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

    B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

    C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图

    D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

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  • 6对下列各图所表示的生物学意义的描述,不正确的是

    A.甲图中每对基因的遗传都遵守分离定律

    B.乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞,该生物正常体细胞的染色体数为4条

    C.丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病

    D.丁图所示果蝇1个精原细胞一定产生AXw、aXw、AY、aY四种精子

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  • 7右图的家庭系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式是

    A.常染色体隐性遗传

    B.X染色体隐性遗传

    C.常染色体显性遗传

    D.X染色体显性遗传

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  • 8下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图分析错误的是

    A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是X染色体隐性遗传病

    B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为1/2

    C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY,Ⅲ-2的基因型为AaXbY

    D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8

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  • 9某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是

    A.该病为Y染色体遗传病

    B.该病为常染色体显性遗传病

    C.Ⅱ5是该病致病基因的携带者

    D.Ⅲ8与正常男性结婚,建议生男孩

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  • 10右图为某家系遗传病的遗传图解,该病的遗传方式是

    A.X染色体显性遗传病

    B.常染色体隐性遗传病

    C.X染色体隐性遗传病

    D.常染色体或X染色体隐性遗传病

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