(附加题)下列关于现代生物技术应用的叙述，正确的有几项①在蛋白质的提取和分离实验中，凝胶色谱法可将不同相对分子质量的蛋白质分离②在PCR中，引物的结构和长度决定DNA子链从3′端向5′端延伸③在蛋白质的提取和分离实验中，透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质④在多聚酶链式反应中，TaqDNA聚合酶只能特异性地复制整个DNA的部分序列

试卷相关题目

• 1PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。防止污染的办法不包括

  A.将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行

  B.吸样枪吸样要慢，吸样时尽量一次性完成，枪头小套、小离心管应一次性使用，以免交叉污染

  C.所有的PCR试剂都应放置于大瓶分装，以减少重复加样次数，避免污染机会

  D.PCR试剂、PCR反应液应与样品及PCR产物分开保存，不应放于同一冰盒或同一冰箱

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• 2在PCR扩增DNA的实验中，根据设计，一分子DNA经30次循环后，应得到约230个DNA分子，但结果只有约210个DNA分子。出现该现象的原因可能是①循环次数不够 ②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制 ③引物不能与亲链结合 ④系统设计欠妥

  A.①②③

  B.②③④

  C.①③④

  D.①②④

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• 3在PCR扩增实验中，引物是很重要的。下列属于引物特点的是①引物长度一般是80～100个碱基对(bp)为宜 ②引物的(G+C)/(A+T)含量一般为40%～60% ③引物3′端不能有3个以上连续相同的碱基 ④引物自身不能含有互补序列

  A.①②

  B.③④

  C.①③

  D.②④

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• 4PCR技术最突出的优点是

  A.原理简单

  B.原料易找

  C.TaqDNA聚合酶具有耐热性

  D.快速、高效、灵活、易于操作

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• 5通过PCR技术可以

  A.测定DNA的碱基序列

  B.测定基因的精细结构

  C.获得被扩增的基因

  D.获得被扩增的DNA片段

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• 6DNA的复制需要引物，其主要原因是

  A.可加快DNA的复制速度

  B.引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合

  C.引物的5′端有助于DNA聚合酶延伸DNA链

  D.DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链

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• 7如下图表示DNA变性和复性示意图，下列相关说法正确的是

  A.向右的过程为加热(80℃～100℃)变性的过程

  B.向左的过程是DNA双链迅速致冷复性

  C.变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同

  D.图中DNA片段共有4个游离的磷酸基团、4个3′端

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• 8PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是

  A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

  B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

  C.PCR反应过程中必须不断地加入模板和引物

  D.PCR反应包括变性、复性和延伸三个循环过程

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• 9DNA扩增过程中，DNA片段经若干次扩增，其数目的理论值变化应与下图中_______相符。

  A.

  B.

  C.

  D.

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• 10PCR技术控制DNA的解聚与结合是利用DNA的

  A.特异性

  B.稳定性

  C.热变性

  D.多样性

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