下图是用DNA测序仪测出的某人DNA片段的碱基排列顺序。选项中是用DNA测序仪测出的另外四人DNA片段的碱基排列顺序，请认真比较这四幅图，其中与所给样本碱基排列顺序最相似的是

试卷相关题目

• 1定点突变是指通过多聚酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段中引入所需变化(通常是有利的)，包括碱基对的增添、缺失和替换等。定点突变能迅速，高效地改变DNA所表达的目的蛋白，从而影响生物性状，是基因研究工作中一种非常有用的手段。下列有关定点突变的叙述中不正确的是

  A.定点突变可以利用DNA探针进行检测

  B.定点突变引起的变异类型属于基因突变

  C.应用定点突变技术可培育具有新性状的生物，形成新物种

  D.应用定点突变技术可以研究蛋白质结构与功能的关系

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• 21970年，特明和巴尔德摩证实了RNA病毒能依赖RNA合成DNA的过程，并发现了催化此过程的酶。下面为形成cDNA的过程和PCR扩增过程示意图。请根据图解分析，下列说法不正确的是[     ]

  A.催化①过程的酶是逆转录酶

  B.从图示可以看出要将碱基对之间的氢键断开可以用核酸酶H和高温处理

  C.从图中信息分析可知，②⑤过程为DNA复制，催化⑤过程的酶能耐高温

  D.如果RNA单链中有碱基100个，其中A占25%，U占15%，则通过该过程合成的一个双链DNA片段中有胞嘧啶30个

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• 3经过DNA聚合酶作用后形成的化学键是

  A.氢键

  B.磷酸二酯键

  C.肽键

  D.高能磷酸键

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• 4下列属于PCR技术的条件的是①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA限制性内切酶

  A.①②③⑤

  B.①②③⑥

  C.①②③⑤⑦

  D.①②④⑤⑦

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• 5变性作用是指核酸双螺旋结构被破坏，双链解开，但共价键并未断裂。引起变性的因素有很多，升高温度、过酸、过碱、纯水以及加入变性剂等都能造成核酸变性。PCR的反应过程中，引起变性的因素是

  A.pH过高

  B.pH过低

  C.升高温度

  D.加入酒精

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• 6TaqDNA聚合酶的特点是

  A.耐高温

  B.耐强酸

  C.耐强碱

  D.不耐热

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• 7在基因工程中，把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个)放入DNA扩增仪中扩增4代，那么在扩增仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是

  A.640

  B.8100

  C.600

  D.8640

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• 8(附加题)PCR技术与细胞内DNA复制的比较，下列叙述错误的是

  A.PCR技术合成DNA和细胞内DNA复制都属于半保留复制

  B.PCR技术和细胞内DNA复制利用的酶的种类不同

  C.PCR技术和细胞内DNA复制应用的酶在相同温度下活性相同

  D.PCR技术和细胞内DNA复制的原料都是四种脱氧核苷酸

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• 9多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。该过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：[     ]

  A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

  B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

  C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

  D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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• 10聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是

  A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

  B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

  C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增

  D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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