以下关于PCR技术的说法不正确的是
A.PCR是体外复制DNA的技术
B.PCR过程需要模板、四种脱氧核苷酸、引物、Taq酶
C.PCR过程中只需要两个引物分子
D.PCR技术中可以根据已知的核苷酸序列合成引物
试卷相关题目
- 1“筛选”是生物学中培育生物新类型常用的手段,下列有关技术中筛选不能成功的是
A.在含氮培养基上筛选圆褐固氮菌
B.在不含精氨酸的培养液中筛选能合成精氨酸的杂交细胞
C.在小麦试验田中普遍喷洒赤霉菌筛选抗赤霉菌小麦
D.基因工程中通过对细胞单独培养并检测目的基因产物进行筛选
开始考试点击查看答案 - 2克隆羊多利的培育成功,说明
A.分化的动物细胞的全能性消失
B.细胞分化是一种持久的变化
C.动物体内保留少数具有分裂和分化能力的细胞
D.分化的动物体细胞的核具有全能性
开始考试点击查看答案 - 3在克隆羊培育过程中,将雄羊的体细胞核移入雌羊的卵细胞中。产生该克隆羊的方式及该克隆羊发育成熟后所分泌的性激素依次是
A.无性生殖.雄性激素
B.无性生殖.雌性激素
C.有性生殖.雄性激素
D.有性生殖.雌性激素
开始考试点击查看答案 - 4下列有关固定化技术的叙述,正确的是
A.固定化酶只是在细胞内才能发挥作用
B.固定化酶能提高酶的利用率
C.酶的固定是酶分离纯化的常用方法
D.固定化酶的固定化方式就是吸附在固体表面上。
开始考试点击查看答案 - 5DNA重组技术必需的工具酶包括
A.限制酶
B.DNA连接酶
C.DNA聚合酶
D.运载体
开始考试点击查看答案 - 6关于克隆羊“多利”的说法正确的是
A.“多利”的遗传物质来自三只母绵羊
B.“多利”的性状更像生它的绵羊
C.“多利”培育过程与胚胎工程无关
D.“多利”的产生属于无性生殖
开始考试点击查看答案 - 7PCR技术的原理类似于细胞内DNA的复制,短时间内就可以在体外将目的基因扩增放大几百万倍。下列关于PCR技术的推测,不可能的是
A.PCR技术在短时间内将目的基因放大几百万倍,因而对基因工程的操作有极大帮助
B.用PCR技术扩增目的基因,需要模板、原料、酶和能量等条件
C.用PCR技术扩增目的基因,也遵循碱基互补配对原则
D.如果目的基因共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个,用PCR技术扩增4代,需要8640个胞嘧啶脱氧核苷酸
开始考试点击查看答案 - 8制备单克隆抗体的技术基础是
A.动物细胞融合
B.体外受精
C.动物细胞培养
D.核移植
开始考试点击查看答案 - 9某个DNA分子的碱基总数腺嘌呤为200个,利用PCR技术循环数次后,消耗周围环境中腺嘌呤的脱氧核苷酸3000个,该DNA分子已循环了几次
A.3次
B.4次
C.5次
D.6次
开始考试点击查看答案 - 10下列技术(或仪器)与应用不匹配的是
A.PCR技术——扩增DNA
B.杂交瘤技术——制备单克隆抗体
C.光学显微镜——观察叶绿体的基粒
D.植物组织培养——培育转基因植物
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