关于药品说明书说法不正确的是

试卷相关题目

• 1根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有效期表述形式错误的是

  A.有效期至2013/04/02

  B.有效期至2013年04月02日

  C.有效期至2013年04月

  D.有效期至2013.4.2

  E.有效期至2013.04

  开始考试点击查看答案
• 2关于药品商品名称管理表述正确的是

  A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶4

  B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

  C.药品商品名称不得与通用名称同行书写

  D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体

  E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

  开始考试点击查看答案
• 3药品通用名称不得

  A.作为药品商标使用

  B.出现在药品的内标签中

  C.作为药品法定名称

  D.与药品商品名称同时使用

  E.列入国家药品标准

  开始考试点击查看答案
• 4中药专利保护的法律依据是

  A.《专利法》

  B.《著作权法》

  C.《反不正当竞争法》

  D.《商标法》

  E.《中药品种保护条例》

  开始考试点击查看答案
• 5中药商业秘密保护的法律依据是

  A.《专利法》

  B.《著作权法》

  C.《反不正当竞争法》

  D.《商标法》

  E.《中药品种保护条例》

  开始考试点击查看答案
• 6需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

  A.药品说明书

  B.药品的标签

  C.药品不良反应信息

  D.中药说明书

  E.注射剂和非处方药说明书

  开始考试点击查看答案
• 7需要列出所用的全部辅料名称的是

  A.药品说明书

  B.药品的标签

  C.药品不良反应信息

  D.中药说明书

  E.注射剂和非处方药说明书

  开始考试点击查看答案
• 8《进口药品注册证》的有效期是

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  开始考试点击查看答案
• 9可以发布药品广告的是

  A.国家药品监督管理总局批准试生产的药品

  B.取得药品广告批准文号的药品

  C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂

  D.二类精神药品

  E.麻醉药品

  开始考试点击查看答案
• 10药品价格的主管部门是

  A.商务部

  B.国家食品药品监督管理总局

  C.工商总局

  D.国家中医药管理局

  E.国家发展改革委员会

  开始考试点击查看答案