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治疗性研究的评价原则不包括

发布时间:2021-08-24

A.是否随机化分组

B.是否设立对照组

C.是否采用盲法

D.是否采用金标准进行比较

E.是否实现随机化隐藏

试卷相关题目

  • 1某项临床试验的结果显示,治疗组和对照组的病死率分别为15%和20%,则治疗使死亡的危险度相对减少(relative risk reduction)了

    A.0.05

    B.0.25

    C.0.5

    D.0.75

    E.0.95

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  • 2有关临床试验资料分析处理中,用按意向性治疗分析处理不依从病例的缺点,下列哪项是正确的

    A.破坏了随机分组

    B.不符合临床实际

    C.增加了治疗效果假阴性的机会

    D.增加了治疗效果假阳性的机会

    E.组间可比性被破坏

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  • 3某项临床试验结果中,以下各项参数表示临床疗效的大小,除了

    A.P值

    B.相对危险度(RR)

    C.相对危险度减少(RRR)

    D.绝对危险度减少(ARR)

    E.为预防一次不良结果事件所需治疗的患者人数(NNT)

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  • 4对有失访情况的临床试验的结果采用意向治疗分析,下列哪项叙述是错误的

    A.未破坏原来的随机化分配

    B.会导致所比较各组的可比性被破坏

    C.可能增加治疗效果假阴性的机会

    D.所回答的问题更符合临床实际

    E.在分析结果时,不考虑患者的不依从情况

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  • 5一项临床试验结果中,NNT(为预防一次不良结果事件所需治疗的患者人数)除了与所考核的治疗措施的疗效有关外,还与下列哪项参数有关

    A.P值

    B.95%CI

    C.不良反应的发生率

    D.基础危险度

    E.OR值

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  • 6某项临床试验治疗组和对照组的病死率分别为20%和35%,则该试验的RRR和ARR分别是

    A.15%,75%

    B.75%,25%

    C.35%,75%

    D.43%,15%

    E.75%,35%

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  • 7临床治疗研究中意向性治疗分析(ITT)是为了

    A.防止预后较差的患者在最后分析中被排除,使两组具有可比性

    B.防止预后较好的患者在最后分析中被排除,使两组具有可比性

    C.重新计算疗效,决定失访对最后结论产生的影响

    D.评估那些完全遵循医嘱研究对象的治疗效果

    E.以上都不对

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  • 8某项临床试验治疗组和对照组的病死率分别为20%和35%,则该试验的NNT是

    A.2

    B.7

    C.3

    D.5

    E.以上都不对

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  • 9在临床疗效的研究中,下列哪种试验方案最可靠并且最常用

    A.随机对照试验

    B.非随机对照研究

    C.交叉对照试验

    D.历史性对照试验

    E.序贯试验

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  • 10在治疗性研究中下列哪项说法是错误的

    A.随机化可以使得治疗组和对照组的条件达到可比

    B.随机化是评价治疗性试验重要的标准之一

    C.无随机化隐藏研究得出的治疗效果往往小于有随机化隐藏的研究

    D.需要考虑伦理学问题

    E.需要设立对照组

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