药品经营企业库房中冷库温度是

试卷相关题目

• 1依据《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是

  A.销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品

  B.在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡

  C.在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药

  D.OTC和处方药分别可以采用开架自选销售的方式

  E.OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 2合格药品的状态标志是

  A.黄色

  B.绿色

  C.红色

  D.蓝色

  E.橙色

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• 3从药品管理的角度看，我国药品经营方式包括

  A.全国代理和区域代理

  B.药品批发和药品连锁

  C.一级代理和二级代理

  D.药品批发和药品零售

  E.药品连锁和药品零售

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• 4药品入库验收时，负责质量审核的是

  A.业务进货员

  B.质量管理员

  C.药品验收员

  D.仓库保管员

  E.销售人员

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• 5企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是

  A.及时回收药品并给予消费者赔偿

  B.及时回收药品，然后销毁药品

  C.立即销毁药品

  D.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

  E.立即通知消费者停止服用

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• 6药品经营中对药品经营企业要求基本资质是

  A.税务登记证、营业执照

  B.营业执照、药品经营许可证

  C.营业执照、组织机构代码证

  D.组织机构代码证、税务登记证

  E.营业执照、银行开户许可证

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• 7药品批发企业的药品销售记录应保存

  A.4年

  B.3年

  C.2年

  D.超过药品有效期1年，但不少于3年

  E.超过药品有效期1年，但不少于2年

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• 8药品批发企业的药品购进记录应保存

  A.4年

  B.3年

  C.2年

  D.超过药品有效期1年，但不少于3年

  E.超过药品有效期1年，但不少于2年

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• 9发布2012年之前施行的药品GSP的部门是

  A.原国家药品监督管理局

  B.国家商品协会

  C.国家医药公司

  D.国家医药管理局

  E.原卫生部

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• 10发布我国现行药品GSP的部门是

  A.原国家药品监督管理局

  B.国家商品协会

  C.国家医药公司

  D.国家医药管理局

  E.原卫生部

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