吗啡注射剂用于治疗门诊癌症晚期患者时，处方1次不得超过

试卷相关题目

• 1麻醉药临床应用指导原则不包括

  A.采用强阿片类药物治疗时，执业医师应慎重选择对疼痛患者有效的用药处方，并进行药物剂量和治疗方案的调整

  B.医师必须充分了解病情，与患者建立长期的医疗关系

  C.开始阿片类药物治疗后，患者应至少每周就诊1次，以便调整处方

  D.强阿片类药物连续使用时间暂定不超过8周

  E.对癌症患者使用麻醉药品，应严格控制剂量与次数

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• 2乌头类药材的是

  A.夹竹桃

  B.朱砂

  C.白附片

  D.雄黄

  E.雷公藤

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• 3含汞类药材的是

  A.夹竹桃

  B.朱砂

  C.白附片

  D.雄黄

  E.雷公藤

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• 4对药品不良反应负有报告和调查责任的是

  A.药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.患者个人

  E.患者亲属

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• 5有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是

  A.新药监测期内国产药品的所有不良反应

  B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应

  C.药品群体不良事件

  D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应

  E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应

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• 6关于麻醉药处方管理叙述错误的是

  A.未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方

  B.麻醉药品处方保存期限为3年

  C.为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量

  D.麻醉药品处方保存期满后，药房人员可自行处理，进行销毁。

  E.医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况，按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记。

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• 7属于一类毒性药材的品种是

  A.生甘遂

  B.生巴豆

  C.信石

  D.红粉

  E.生马钱子

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• 8关于毒性中药材管理叙述错误的是

  A.毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

  B.收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

  C.凡加工炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的炮制规范进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定

  D.医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量

  E.制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

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• 9关于生附子的使用叙述错误的是

  A.一般炮制后使用

  B.孕妇慎用

  C.不宜与半夏同用

  D.不宜与贝母类药材同用

  E.不宜与天花粉同用

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• 10属于孕妇禁用药的是

  A.红花

  B.细辛

  C.川芎

  D.雄黄

  E.威灵仙

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