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医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为

发布时间:2021-08-23

A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

B.普通制剂和无菌制剂

C.普通制剂和洁净制剂

D.灭菌制剂和普通制剂

E.灭菌制剂和无菌制剂

试卷相关题目

  • 1住院调剂中发放药品应

    A.逐日统计处方数量并核算金额、专册登记

    B.按周统计处方数量并核算金额、专册登记

    C.按月统计处方数量并核算金额、专册登记

    D.按季度统计处方数量并核算金额、专册登记

    E.按年统计处方数量并核算金额、专册登记

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  • 2对有配伍禁忌或者超剂量的处方,药剂人员应

    A.咨询医师后予以调配

    B.更改剂量后予以调配

    C.经临床药师签字后予以调配

    D.经双人签字后予以调配

    E.拒绝调配

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  • 3普通处方和儿科处方保存期限均为

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年

    E.5年

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  • 4处方是

    A.由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证

    B.由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

    C.由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书

    D.由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书

    E.由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

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  • 5调剂过程的步骤可分为

    A.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药

    B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药

    C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药

    D.收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药

    E.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名

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  • 6审批医疗机构制剂的部门是

    A.国家卫生和计划生育委员会

    B.国家食品药品监督管理总局

    C.省级卫生行政部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.市级卫生行政部门

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  • 7药品在库的储存管理内容包括

    A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理

    B.分类储存管理、标识管理和有效期管理

    C.分类储存管理、效期管理和堆放管理

    D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理

    E.分类储存管理、标识管理和堆放管理

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  • 8药品的出库必须遵循的原则为

    A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出

    B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药

    C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出

    D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药

    E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药

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  • 9不注明或者更改生产批号的是

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药

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  • 10药品广告须经

    A.省级药监部门批准,发给证书

    B.审批,发给药品广告批准文号

    C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号

    D.国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告

    E.所在地的县级药监部门批准,发给证明

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