批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

试卷相关题目

• 1规定医疗保险定点医疗机构常用药品价格的公布办法的部门

  A.国家中医药管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院发展与改革部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.省级价格管理部门

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• 2《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是

  A.麻醉药品

  B.处方药

  C.注射药

  D.国家基本药物

  E.基本医疗保险用药

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• 3《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是

  A.麻醉药品

  B.处方药

  C.注射药

  D.国家基本药物

  E.基本医疗保险用药

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• 4《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是

  A.麻醉药品

  B.处方药

  C.注射药

  D.国家基本药物

  E.基本医疗保险用药

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• 5酊剂是

  A.药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液

  B.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂

  C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

  D.药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂

  E.含不溶性固体药物粉末的液体药剂

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• 6依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品检验报告书》

  D.《进口药品销售准许证》

  E.《进口药品通关单》

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• 7依照《药品管理法实施条例》，进口在中国台湾地区生产的药品应取得

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品检验报告书》

  D.《进口药品销售准许证》

  E.《进口药品通关单》

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• 8依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品检验报告书》

  D.《进口药品销售准许证》

  E.《进口药品通关单》

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• 9依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得

  A.《进口药品注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品检验报告书》

  D.《进口药品销售准许证》

  E.《进口药品通关单》

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• 10医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过

  A.1日常用量

  B.3日常用量

  C.3年

  D.2日极量

  E.2年

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