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《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

发布时间:2021-08-23

A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品

B.配备常用药品和急救药品

C.配备常用药品

D.配备急救药品

E.使用抗生素

试卷相关题目

  • 1《中华人民共和国计量法》规定,国家法定计量单位是

    A.公用制计量单位

    B.传统计量单位

    C.国际单位制计量单位

    D.通用计量单位

    E.市制计量单位

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  • 2全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

    A.1年内不得从事药品生产、经营活动

    B.3年内不得从事药品生产、经营活动

    C.5年内不得从事药品生产、经营活动

    D.10年内不得从事药品生产、经营活动

    E.15年内不得从事药品生产、经营活动

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  • 3下列不属于药品质量特征的是

    A.有效性

    B.安全性

    C.稳定性

    D.均一性

    E.两重性

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  • 4我国国家药品标准属于

    A.推荐性标准

    B.强制性标准

    C.参考标准

    D.统一标准

    E.通用性标准

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  • 5药品的安全性、有效性、稳定性、均一性、经济性是药品的

    A.质量特征

    B.基本特征

    C.特殊性

    D.重要特征

    E.评价指标

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  • 6负责编制医院基本用药目录的是

    A.药事管理委员会

    B.药剂科

    C.医务科

    D.质控办

    E.临床药学室

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  • 7具有高等药学学历,从事药学工作的人

    A.主管药师

    B.临床药师

    C.驻点药师

    D.药师

    E.执业药师

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  • 8具有“合理用药咨询”职责的部门是

    A.门诊药房

    B.住院药房

    C.调剂部门

    D.急诊药房

    E.临床药学

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  • 9下列不应按新药或新药程序审批的是

    A.国内己上市,但改变剂型的药品

    B.国内已上市,但改变用药途径的药品

    C.国内上市,但国外未上市的药品

    D.药品说明书临床应用的变更

    E.单方成分改为复方成分

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  • 10《抗菌药物临床应用指导原则》属性是

    A.属于药品监督管理的法规性文件

    B.本文件供卫生行政部门执法使用

    C.用药失误一律须担当法律责任

    D.本文件属技术指导性文件,目的在于推动合理用药

    E.文件内容属必须执行的指导性文件,不允许更改

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