试卷相关题目
- 1可分离离子型化合物的是
A.大孔吸附树脂色谱
B.分配色谱
C.硅胶吸附色谱
D.离子交换色谱
E.凝胶色谱
开始考试点击查看答案 - 2下列情况下，引起“肢端肥大症”的是
A.幼年时生长激素分泌不足
B.肾上腺皮质功能亢进
C.成年时生长激素分泌过多
D.幼年时腺垂体功能亢进
E.成年甲状腺功能亢进
开始考试点击查看答案 - 3下列情况下，引起“巨人症”的是
A.幼年时生长激素分泌不足
B.肾上腺皮质功能亢进
C.成年时生长激素分泌过多
D.幼年时腺垂体功能亢进
E.成年甲状腺功能亢进
开始考试点击查看答案 - 4硝酸银试液
A.氯化物检查
B.硫酸盐检查
C.葡萄糖中的重金属检查
D.磺胺嘧啶中的重金属检查
E.铁盐检查
开始考试点击查看答案 - 5硫代乙酰胺试液
A.氯化物检查
B.硫酸盐检查
C.葡萄糖中的重金属检查
D.磺胺嘧啶中的重金属检查
E.铁盐检查
开始考试点击查看答案 - 6我国开始实施药品分类管理制度的时间是
A.36161
B.2000年1月1日
C.2000年7月1日
D.2000年12月1日
E.2001年1月1日
开始考试点击查看答案 - 7不良反应的报告程序和要求正确的是
A.药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度
B.上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应
C.常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告
D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告
E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告
开始考试点击查看答案 - 8药品不良反应是指
A.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
开始考试点击查看答案 - 9国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B.通报全国药品不良反应报告和监测情况
C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
E.发布药品不良反应警示信息
开始考试点击查看答案 - 10新的药品不良反应是
A.药品说明书中未载明的不良反应
B.药品标签中未载明的不良反应
C.危及生命的不良反应
D.药品使用过程中新发现的不良反应
E.对器官功能产生永久损伤的不良反应
开始考试点击查看答案
湘公网安备:43011102000856号 
