在麻醉、精神药品的采购和贮存过程中，下列行为不符合规定的是

试卷相关题目

• 1做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是

  A.药事管理委员会

  B.质控办

  C.调剂部门

  D.制剂室

  E.临床药学部门

  开始考试点击查看答案
• 2《药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

  A.组织再评价合格后使用

  B.企业自己销毁

  C.由药品监督管理部门监督企业销毁

  D.由药品监督管理部门监督销毁

  E.撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书

  开始考试点击查看答案
• 3《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

  A.市场状况、质量和反应

  B.质量、销量和信誉程度

  C.质量、疗效和市场状况

  D.质量、疗效和反应

  E.市场状况、疗效和竞争能力

  开始考试点击查看答案
• 4《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是

  A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

  C.未标明生产日期的

  D.未标明有效期的

  E.更改生产日期或有效期的

  开始考试点击查看答案
• 5已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

  A.药品报批资料使用

  B.药品注册使用

  C.药品包装使用

  D.药品商标使用

  E.药品标签使用

  开始考试点击查看答案
• 6麻醉药品和精神药品，是指

  A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品

  B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质

  C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质

  D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质

  E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质

  开始考试点击查看答案
• 7增加药物溶解度的方法不包括

  A.搅拌

  B.加助溶剂

  C.将酸性药物制成盐

  D.选用复合溶剂

  E.加增溶剂

  开始考试点击查看答案
• 8下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂

  A.碱金属皂

  B.阿拉伯胶

  C.泊洛沙姆188

  D.聚山梨酯-60

  E.西黄蓍胶

  开始考试点击查看答案
• 9吐温-80能使难溶药物的溶解度增加，吐温-80的作用是

  A.增溶

  B.助悬

  C.润湿

  D.絮凝

  E.潜溶

  开始考试点击查看答案
• 10药物制剂处方中不影响稳定性的因素是

  A.pH

  B.填充剂

  C.溶剂

  D.外包装材料

  E.药物相互作用

  开始考试点击查看答案