三级医院药事管理委员会必须是
A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、监督管理等方面的专家组成
B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成
C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理、监督管理等方面的专家组成
D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成
试卷相关题目
- 1个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是
A.县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门
C.市级以上卫生行政部门
D.市级以上药品监督管理部门
E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 2我国药品监督管理工作的主管部门是
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家发展与改革部门
D.国家商务部门
E.中国药学会
开始考试点击查看答案 - 3医疗机构按“专柜存放,专账登记、每日清点”管理的是
A.处方药
B.非处方药
C.国家基本药物
D.毒性药品
E.贵重药品
开始考试点击查看答案 - 4医院中按照“金额管理”季度盘点,以存定销管理的是
A.毒性药品
B.放射性药品
C.贵重药品
D.自费药品
E.普通药品
开始考试点击查看答案 - 5在医院药品三级管理中,属于一级管理的是
A.处方药
B.非处方药
C.国家基本药物
D.毒性药品的原料药
E.贵重药品
开始考试点击查看答案 - 6已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为
A.药品报批资料使用
B.药品注册使用
C.药品包装使用
D.药品商标使用
E.药品标签使用
开始考试点击查看答案 - 7《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.未标明生产日期的
D.未标明有效期的
E.更改生产日期或有效期的
开始考试点击查看答案 - 8《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.市场状况、质量和反应
B.质量、销量和信誉程度
C.质量、疗效和市场状况
D.质量、疗效和反应
E.市场状况、疗效和竞争能力
开始考试点击查看答案 - 9《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价合格后使用
B.企业自己销毁
C.由药品监督管理部门监督企业销毁
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书
开始考试点击查看答案 - 10做好治疗药物监测工作,协助医生制订个体化给药方案的是
A.药事管理委员会
B.质控办
C.调剂部门
D.制剂室
E.临床药学部门
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