绝大多数Ⅱ类限制酶识别长度为

试卷相关题目

• 1cDNA合成及克隆的基本步骤包括用反转录酶合成cDNA第一链，聚合酶合成cDNA第二链，加入合成接头以及将双链DNA克隆到适当

  A.rDNA

  B.DNA

  C.载体（噬菌体或质粒）

  D.RNA

  E.dDNA

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• 2将双链cDNA和载体连接，然后转化扩增，即可获得

  A.rDNA文库

  B.cDNA文库

  C.mDNA文库

  D.tDNA文库

  E.dDNA文库

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• 3纯化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存

  A.1年以下

  B.1年以上

  C.半年以上

  D.2年以下

  E.半年以下

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• 4不同的基因组DNA的提取方法有所不同；不同种类或同一种类的不同组织因其细胞结构及所含的成分不同，分离方法也有差异。组织中的多糖和酶类物质对随后的酶切、PCR反应等有

  A.较强的促进作用

  B.较强的抑制作用

  C.较强的干扰作用

  D.较强的破坏作用

  E.较强的复制作用

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• 5进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至

  A.40kb

  B.50kb

  C.60kb

  D.70kb

  E.90kb

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• 6一种DNA结构就能形成一种特征性的图形，称为

  A.DNA的电泳序列

  B.DNA的电泳条带

  C.DNA的电泳带型

  D.DNA的电泳地图

  E.DNA的电泳图谱

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• 7为获得条带清晰的DNA电泳图谱，一般DNA用量为

  A.0.1～0.5μg

  B.0.7～1.4μg

  C.0.6～1.2μg

  D.0.5～1.0μg

  E.0.8～1.6μg

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• 8限制性内切酶的酶解反应最适条件各不相同，大多数酶切缓冲液最适反应温度为

  A.28℃

  B.37℃

  C.42℃

  D.56℃

  E.65℃

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• 9在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是

  A.脉冲场凝胶电泳

  B.聚丙烯酰胺凝胶电泳

  C.琼脂糖电泳

  D.B+C

  E.以上都是

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• 10琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是

  A.从200bp至50kb

  B.从300bp至60kb

  C.从400bp至70kb

  D.从500bp至80kb

  E.以上都是

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