一次性使用血袋真菌检查方法是血袋在真菌培养箱内培养一定时间后，观察血袋表面有无真菌生长。其培养时间为

试卷相关题目

• 1检测浓缩血小板中血小板计数时，应先将浓缩血小板标本稀释后，再进行计数检査。稀释液为

  A.枸橼酸

  B.蒸馏水

  C.生理盐水

  D.葡萄糖酸钙

  E.血液保存液

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• 2用全血制备后的少白细胞红细胞，按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本，进行白细胞计数。为了保证准确性，白细胞计数采用

  A.Nageotte计数盘计数方法

  B.普通计数盘显微镜计数

  C.细胞计数仪计数

  D.流式细胞仪计数

  E.Faccote计数盘计数方法

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• 3采集血液时，采血量应为标识量的

  A.±5%

  B.±8%

  C.±10%

  D.±12%

  E.±15%

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• 4采血护士工作时不能戴首饰、手表，其手杂菌菌落数应

  A.小于等于5CFU/m2

  B.小于等于8CFU/m2

  C.小于等于10CFU/m2

  D.小于等于12CFU/m2

  E.小于等于15CFU/m2

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• 5采血量应为标识量±10%，每月至少检查1次，检査数量应为当日库存数的

  A.1%〜5%

  B.3%〜8%

  C.5%〜10%

  D.8%〜12%

  E.10%〜15%

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• 6一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积，公称容量（采血量），灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检査的数量是

  A.1袋（套）

  B.3袋（套）

  C.5袋（套）

  D.10袋（套）

  E.20袋（套）

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• 7一次性医用注射器（1ml）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度，计算出注射器的吸水容量，再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为

  A.小于±1

  B.小于±2

  C.小于±3

  D.小于±5

  E.小于±10

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• 8使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度，抽吸的蒸馏水用于无菌试验。每批抽检的数量为

  A.1支

  B.2支

  C.3支

  D.5支

  E.10支

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• 9当冷藏箱（库）的储存温度降低或升高至一定温度时，温度失控报警系统要求以声光方式发出警报，这一温度范围是

  A.降至0℃或升至4℃

  B.降至0℃或升至8℃

  C.降至2℃或升至4℃

  D.降至2℃或升至8℃

  E.降至4℃或升至10℃

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• 10一次性使用血袋如装有保存液，可直接抽取袋内液体作为无菌试验试供液。如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在37℃下保存72小时，振摇，作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为

  A.1cm21ml

  B.2cm21ml

  C.5cm21ml

  D.10cm21ml

  E.10cm25ml

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