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脂肪酸氧化分解不需要

发布时间:2021-07-26

A.肉碱

B.NAD+

C.NADP+

D.FAD

E.辅酶A

试卷相关题目

  • 1下列有关酮体的叙述,错误的是

    A.酮体是肝分解脂肪酸生成的特殊产物

    B.肝可以生成酮体,但不能氧化酮体

    C.合成酮体的起始物质是乙酰CoA

    D.酮体包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮

    E.机体仅在病理情况下才生成酮体

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  • 2不参与肝细胞甘油三酯合成的底物是

    A.甘油二酯

    B.3-磷酸甘油

    C.脂酰CoA

    D.磷脂酸

    E.CDP-甘油二酯

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  • 3前列腺素的合成前体是

    A.软脂酸

    B.亚油酸

    C.亚麻酸

    D.白三烯

    E.花生四烯酸

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  • 4脂蛋白中含蛋白成分最多的是

    A.CM

    B.VLDL

    C.IDL

    D.LDL

    E.HDL

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  • 5正常人空腹时血中检测不到

    A.CM

    B.VLDL

    C.IDL

    D.LDL

    E.HDL

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  • 6脂酰CoA进入线粒体的机制是

    A.肉碱穿梭

    B.苹果酸-天冬氨酸穿梭

    C.α-磷酸甘油穿梭

    D.嘌呤核苷酸循环

    E.丙氨酸-葡萄糖循环

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  • 7分解后不能生成乙酰CoA的是

    A.葡萄糖

    B.亮氨酸

    C.酮体

    D.胆固醇

    E.花生四烯酸

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  • 8在肠道中,帮助食物脂质消化吸收的非酶成分是

    A.胆固醇

    B.胆红素

    C.胆汁酸

    D.胆绿素

    E.胆碱

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  • 9某男,45岁,长期饮酒,最近体验,诊断为中度脂肪肝,经遗传疾病基因筛查,未发现有易感基因缺陷,其致病原因可能是饮酒造成的肝脂代谢功能障碍,分析其可能出现的脂蛋白代谢障碍是

    A.CM合成减少

    B.VLDL分泌减少

    C.LDL代谢减弱

    D.HDL代谢加强

    E.IDL合成障碍

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  • 10一名5岁患者被查出脂肪性腹泻和腹胀,血浆甘油三酯和胆固醇水平正常,但血浆电泳结果显示,β-和前β-脂蛋白的条带均缺失,该病人最有可能的遗传缺陷基因是

    A.apoAI

    B.apoB

    C.apoCII

    D.LCAT

    E.LDL受体

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