酵母双杂合系统是检测特异的蛋白质一蛋白质相互作用的重要技术。酵母GAL4转录活化因子包含一个DNA结合结构域（DNA-BD)和一个转录激活结构域(AD)，它结合到GAL4应答基因上游区一个序列(UAS)而启动靶基因的表达。我们将蛋白A构建在含BD的表达质粒中，将蛋白B构建在含AD的表达质粒中，当两种质粒共转染酵母细胞后，如果两种蛋白相互作用，将会检测到含UAS的报告基因表达。下列关于酵母双杂合系统的描述错误的是

试卷相关题目

• 1下列关于辅激活因子的描述，错误的是

  A.是一种反式作用因子

  B.参与转录起始复合物的形成

  C.作为转录激活因子和转录起始前复合物的桥梁分子发挥作用

  D.一般不具有DNA结合结构域，但具有转录激活结构域

  E.其调控基因转录具有特异性

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• 2以下不属于IncRNA调控染色质结构方式的是

  A.促进形成致密的染色质结构

  B.通过自身的化学修饰募集组蛋白

  C.通过募集染色质重塑复合体调控组蛋白修饰

  D.通过结合不同的染色质重塑复合体

  E.介导组蛋白修饰酶与染色质的结合

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• 3不属于miRNA调节基因表达机制的是

  A.影响组蛋白修饰

  B.调控DNA甲基化

  C.促进mRNA降解

  D.使翻译出的蛋白质进入泛素化降解途径

  E.促进AGO2蛋白剪切mRNA

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• 4下列描述中，不属于转录后调控的是

  A.mRNA的加工修饰

  B.mRNA的转运

  C.mRNA的细胞质定位

  D.mRNA的稳定性

  E.mRNA的磷酸化

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• 5不属于影响mRNA稳定性的结合蛋白是

  A.编码区结合蛋白

  B.帽结合蛋白

  C.cDNA结合蛋白

  D.3’-UTR结合蛋白

  E.PABP

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• 6骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS的发病与细胞内某些癌基因激活或抑癌基因失活有关。研究表明DNA甲基转移酶抑制剂如5-氮杂胞甙（5-aza)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA对MDS均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是

  A.DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂可引起MDS中与细胞增殖与分化相关的癌基因或抑癌基因启动子区表观遗传修饰的改变

  B.DNA甲基转移酶抑制剂可抑制抑癌基因启动子区的甲基化，增强抑癌基因的表达

  C.组蛋白去乙酰化酶抑制剂可抑制癌基因启动子区组蛋白乙酰化，导致癌基因表达的沉默

  D.DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂不能联合使用，因为它们作用机制不同

  E.两种药物均应慎用，因为它们有中枢神经系统毒性等毒副作用

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• 7在一个实验系统中，已知P元件是X基因启动子远端的调节元件，A蛋白加入后可通过与P元件结合上调X基因的启动子活性，再加入B蛋白则抑制X基因的启动子活性，关于X基因的转录调控以下描述错误的是

  A.P元件是X基因的增强子元件

  B.A蛋白是X基因的增强子结合蛋白

  C.如B蛋白可通过与P元件结合抑制X基因的表达，则P元件是X基因的沉默子元件，B蛋白是X基因的沉默子结合蛋白。

  D.如B蛋白能与A蛋白相互作用，则B蛋白可能封闭了A蛋白与X基因P元件的结合位点。

  E.B蛋白还可以通过其他方式抑制X基因的表达。

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