近年来在对阿尔茨海默病的研究中找到的一个IncRNABACE1AS，它编码β分泌酶基因的反义链RNA。β分泌酶能够产生β淀粉样蛋白，后者的累积是阿尔茨海默病的主要诱因。作为BACE1反义链的BACE1AS能够在各种外界压力刺激条件下，增加BACE1mRNA的稳定性(通过防止BACE1受到核酸酶降解的方式），从而导致更多的β淀粉样蛋白累积，并促进BACE1AS的表达，这个正反馈循环将会加速阿尔茨海默病的发展。但是，当使用了特异性针对BACE1AS的siRNA降低BACE1AS的表达水平后，β淀粉样蛋白的表达水平也同时下降了，这表明BACE1AS是一个非常理想的治疗阿尔茨海默病的药物靶点。IncRNA以及siRNA是在什么水平调控了BACE1AS的表达，从而调节了阿尔茨海默病的发展

试卷相关题目

• 1真核生物转录终止修饰点序列是

  A.TATAbox

  B.Pribnow盒

  C.TTGACA

  D.ρ因子

  E.AATAAA和其下游GT序列

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• 2核生物RNA聚合酶的全酶组成是

  A.α2β

  B.α2ββ’σ

  C.α2ββ’

  D.αββ’

  E.ααβ’

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• 3参与RNA剪接的是

  A.mRNA

  B.tRNA

  C.45S-rRNA

  D.snRNA

  E.hnRNA

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• 4有关原核生物转录延长阶段，叙述不正确的是

  A.RNA聚合酶全酶催化此过程

  B.RNA聚合酶与模板结合松弛

  C.转录过程未终止时即开始翻译

  D.σ因子从转录起始复合物上脱落

  E.RNA聚合酶与模板的结合无特异性

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• 5关于转录因子(TF)叙述正确的一项是

  A.本质是DNA分子

  B.是真核生物的启动子

  C.是原核生物RNA聚合酶的组分

  D.是真核生物转录调控中的反式作用因子

  E.是真核生物RNA聚合酶的组分

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