位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 正/副高 > 外科护理(正/副高) > 外科护理(正高/副高) > 皮肤与性病学主治医师_相关专业知识与专业知识101

患者,男性,63岁。因“腋下与腹股沟部位紧张性大疱2个月”而入院。体检:除腋下和腹股沟外,在胸腹部亦可见数个樱桃大小的大疱,基底略红,疱壁紧张,疱液澄清,尼氏征阴性。实验室检查:皮损处直接免疫荧光检查发现基底膜带有IgG和C3呈线状沉积,诊断为大疱性类天疱疮。该例首选治疗是

发布时间:2021-06-28

A.糖皮质激素

B.免疫抑制剂

C.四环素加烟酰胺

D.氨苯砜

E.红霉素

试卷相关题目

  • 1患者,男,34岁。半年前反复出现口腔溃疡,有灼痛且不易愈合;近两个月来在头面、颈部、胸背、腋下及腹股沟部起红斑,1周后陆续在红斑基础上出现黄豆至蚕豆大小水疱,部分还可融合成大疱,疱壁薄且松弛,尼氏征阳性,水疱破裂后所形成的糜烂不易愈合,故前来就诊。患者最可能的诊断是

    A.寻常型天疱疮

    B.大疱性类天疱疮

    C.疱疹样皮炎

    D.多形红斑

    E.线状IgA大疱性皮病

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  • 2患者,女,30岁。发热3周伴皮疹。体温呈弛张热,中毒症状轻,抗生素治疗2周无效。非甾体消炎药及糖皮质激素退热效果佳。发热时皮疹呈水肿性红斑样,伴有四肢关节酸痛,热退时皮疹不明显。体格检查:体温39.6°C,一般情况尚可,颌下、腋下数个蚕豆大小淋巴结,活动。心肺无异常。面及躯干见散在水肿性红斑。实验室检查:WBC 21.3×109L,中性粒细胞占82.3%;RBC 300×1012/L,Hb 90g/L;尿及大便常规检查正常;ESR 42mm/h;血培养3次均阴性;血抗ANA抗体全套阴性;骨髓穿刺细胞学检查为增生性骨髓象;骨髓细菌培养阴性;肥达反应阴性;淋巴结病理为反应性增生。该患者临床上最可能的诊断为

    A.系统性红斑狼疮

    B.败血症

    C.成人Still病

    D.淋巴瘤

    E.风湿热

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  • 3患者,男,43岁。双手阵发性苍白、麻木伴疼痛2年。病程中无吞咽困难、胸闷等症状。体格检查:双手、前臂及面部皮肤紧张,不能捏起,表面有光泽;手指变细,张口受限,鼻变尖,呈面具样脸,四肢活动障碍,偶有四肢关节酸痛。实验室检查:血沉:43mm/h;血清ANA抗体(+),斑点型;肺无间质性病变。腹部B超未见异常。该病最可能的诊断为

    A.系统性红斑狼疮

    B.混合性结缔组织病

    C.皮肌炎

    D.肢端硬化型系统性硬皮病

    E.硬肿病

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  • 4患者,男,51岁。面部水肿性紫红色斑疹2个月,伴四肢乏力1个月。2个月前有染发史,皮疹日晒后加重,病程中偶有饮水呛咳。体格检查:额、双上眼睑、面颊弥漫性紫红色斑,甲周毛细血管扩张及瘀点,四肢肌力4级。实验室检查:血肌酸磷酸激酶702U/L,乳酸脱氢酶182U/L,谷丙转氨酶84U/L,谷草转氨酶64U/L,血抗ANA 抗体(+)。该患者最可能的诊断是

    A.红斑狼疮

    B.接触性皮炎合并进行性肌营养不良

    C.重症肌无力

    D.皮肌炎

    E.混合性结缔组织病

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  • 5患者,女,22岁。面颊,指趾末端暗红斑2个月,伴四肢关节酸痛。体格检查:面颊部对称性水肿性红斑。指趾末端屈侧及甲周暗红色斑。双膝关节轻度红肿。实验室检査:外周血WBC 3.2×109/L、Hb 86g/L、PLT 60×109/L、ESR 64mm/h,24小时尿蛋白 1.5g。本病最可能的诊断为

    A.类风湿关节炎

    B.系统性红斑狼疮

    C.皮肌炎

    D.风湿热

    E.混合性结缔组织病

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  • 6患者,男,46岁。口腔糜烂1年,躯干水疱6个月。体格检查:躯干见蚕豆大小的水疱,壁薄,基底红,尼氏征(+);并见较多糜烂面,表面有污秽痂皮;口腔黏膜糜烂。实验室检查:血尿及大便常规检查正常;肝肾功能正常;ESR正常。该病最可能的诊断为

    A.多形红斑

    B.BP

    C.疱疹样皮炎

    D.寻常型天疱疮

    E.EBA

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  • 7患者,女,58岁。躯干、四肢反复水疱伴痒1年余。体格检查:躯干、四肢大小不等的红斑,红斑基础上见绿豆至蚕豆大小的水疱,疱壁紧张,尼氏征(-)。实验室检查:皮肤直接免疫病理显示在皮肤基底膜带处有IgG和C3呈线状沉积。该病最可能的诊断为

    A.BP

    B.BP或EBA

    C.线状IgA大疱病

    D.疱疹样皮炎

    E.疱疹样天疱疮

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  • 8患者,女,6岁。躯干、上肢水疱伴瘙痒。体检:躯干,手及前臂屈侧红斑基础上有米粒至绿豆大小水疱,水疱为张力性,环状排列,尼氏征(一),口腔黏膜无损害。皮肤直接免疫病理显示:基底膜带处IgA呈线状沉积。该病最可能的诊断为

    A.儿童线状IgA大疱病

    B.IgA型天疱疮

    C.疱疹样皮炎

    D.先天性大疱性表皮坏死松解症

    E.儿童类天疱疮

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