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遗传性寻常型鱼鳞病的遗传方式是

发布时间:2021-06-26

A.性连锁隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.性连锁显性遗传

E.多基因遗传

试卷相关题目

  • 1下列疾病单纯由环境因素决定发病的是

    A.毛周角化病

    B.雀斑

    C.痤疮

    D.接触性皮炎

    E.花斑癣

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  • 2下列疾病不属于单基因遗传性皮肤病的是

    A.鱼鳞病

    B.遗传性大疱性表皮松解症

    C.关节病型银屑病

    D.毛周角化病

    E.进行性对称性红斑角化症

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  • 3患者,女性,24岁。精神遭受打击后开始厌食3个月,双臂、面颈出现暗红斑2个月,口腔溃疡、腹泻半个月。实验室检查结果显示贫血、低蛋白血症。给予复合维生素B、烟酰胺、富马酸亚铁治疗2周,症状明显缓解。诊断为

    A.光敏性药物皮炎

    B.接触性皮炎

    C.晒斑

    D.肠病性肢端皮炎

    E.烟酸缺乏症

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  • 4患者,男性,40岁。领前V字区,双手足掌面境界清楚的褐红至褐黑色的斑疹,表皮部分脱屑。3个月前初起为水肿型鲜红色斑,类似晒斑,自觉瘙痒、灼热。 患者常出现食欲减退,恶心、呕吐等消化道症状。有长期饮酒史,无服药史。患者精神不振、失眠。考虑诊断该患者为

    A.接触性皮炎

    B.光敏性药物皮炎

    C.晒斑

    D.烟酸缺乏症

    E.肠病性肢端皮炎

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  • 5患者,男性,41岁。上背部及双臂外侧其褐色苔藓样皮疹伴痒1年。1年前患者上背部始出现褐色针头大小的丘疹,瘙痒明显,用抗过敏药治疗能缓解症状,但皮疹继续增多,密集成片,丘疹顶端出现苔藓样改变。皮损组织病理:角化过度,棘层增生肥厚,皮突延长增宽,乳头和真皮上部见嗜红性团块状物质,并见色素失禁现象。该患者应诊断为

    A.神经性皮炎

    B.血管萎缩性皮肤异色症

    C.融合性网状乳头瘤病

    D.皮肤淀粉样变

    E.黑变病

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  • 6关于色素失禁不正确的是

    A.见于色素失禁症

    B.见于扁平苔藓

    C.见于红斑狼疮

    D.见于黑变病

    E.见于老年疣

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  • 7汗孔角化症的特征性病理表现是

    A.角化不全柱下异常表皮细胞,角化不良细胞

    B.角质层增厚

    C.颗粒层正常或消失

    D.真皮浅层淋巴细胞浸润

    E.角化过度

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  • 8关于色素失禁症,下列叙述错误的是

    A.X连锁显性遗传

    B.皮肤损害包括四期

    C.伴有不同程度的毛发和指甲改变

    D.80%的患者可发生牙齿发育异常

    E.通常眼部单侧受累

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  • 9显性遗传营养不良性大疱表皮松解水疱的原始裂隙发生于

    A.基底膜之上

    B.基底膜之下

    C.马尔匹基层

    D.颗粒层

    E.不确定

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  • 10单纯性大疱性表皮松解症是

    A.常染色体显性遗传性疾病

    B.常染色体隐性遗传性疾病

    C.性连锁显性遗传性疾病

    D.性连锁隐性遗传性疾病

    E.多基因遗传性疾病

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