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可能与交界型大疱性表皮松解症的发生有关的基因是

发布时间:2021-06-25

A.位于12q13的K5基因

B.位于17q12-q21的K14基因

C.XⅦ型胶原基因突变

D.板层素5表达异常

试卷相关题目

  • 1单纯型大疱性表皮松解症的发生与下列哪些基因突变有关

    A.位于12q13的K5基因

    B.位于17q12-q21的K14基因

    C.XⅦ型胶原基因突变

    D.板层素5表达异常

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  • 2以下疾病可用维A酸类外用药治疗的有

    A.鱼鳞病

    B.毛周角化病

    C.遗传性掌跖角化病

    D.痤疮

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  • 3以下关于家族性慢性良性天疱疮临床表现的描述正确的有

    A.自觉瘙痒和灼热

    B.典型皮损为红斑基础上的松弛性水疱,尼氏征阳性

    C.可累及黏膜

    D.愈后遗留瘢痕

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  • 4以下有关营养不良型大疱性表皮松解症描述正确的有

    A.出生时即出现水疱

    B.愈后无瘢痕形成

    C.可出现爪形手

    D.常累及黏膜

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  • 5关于弥漫性掌跖角化病的描述正确的是

    A.常在婴儿期发病

    B.皮损有蜡样外观

    C.皮损为境界清楚的淡黄色坚硬角化斑块

    D.冬季尤重

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  • 6患者女,18岁。躯干、四肢反复水疱、丘疹、结节伴痒6年。皮肤科情况:双下肢胫前多发密集米粒至花生米大小扁平丘疹、结节,色泽淡红至黯红,部分呈脐样凹陷,上覆白色糠状鳞屑,见点状糜烂、结痂;躯干及双上肢散在粟粒至黄豆大小淡白色、淡红色丘疹及萎缩性瘢痕,部分皮损表面糜烂、结痂;指(趾)甲及黏膜未见受累。皮损组织病理示:角化过度,颗粒层、棘层中度不规则增厚,表皮下见裂隙及大疱,真皮浅层毛细血管扩张,血管内皮细胞及纤维组织明显增生,血管周围少许淋巴细胞浸润。该患者应诊断为

    A.痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症

    B.增殖型天疱疮

    C.家族性慢性良性天疱疮

    D.大疱性类天疱疮

    E.单纯型大疱表皮松解症

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  • 7下列疾病不属于单基因遗传性皮肤病的是

    A.鱼鳞病

    B.遗传性大疱性表皮松解症

    C.特应性皮炎

    D.家族性良性慢性天疱疮

    E.进行性对称性红斑角化症

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  • 8显性遗传营养不良性大疱表皮松解水疱的原始裂隙发生于

    A.基底膜之上

    B.基底膜之下

    C.马尔匹基层

    D.颗粒层

    E.不确定

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  • 9单纯性大疱性表皮松解症是

    A.常染色体显性遗传性疾病

    B.常染色体隐性遗传性疾病

    C.性连锁显性遗传性疾病

    D.性连锁隐性遗传性疾病

    E.多基因遗传性疾病

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  • 10大疱性表皮松解症的病因是

    A.皮肤结构蛋白的先天缺陷使皮肤容易发生松解出现大疱

    B.基底膜带由于免疫复合物的沉积发生真表皮分离或水疱

    C.由于致病菌的外毒素对桥粒、半桥粒张力微丝的溶解作用

    D.基底细胞对机械性刺激反应性增强,发生细胞内水肿及变性

    E.病因尚不清楚

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