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理想的肌松药应具有的特点是

发布时间:2021-06-02

A.作用强、起效快、时效短、恢复快

B.无蓄积、无组胺释放和心血管不良反应

C.其代谢产物不具有药理效应

D.阻滞性质为非去极化型

E.以上都是

试卷相关题目

  • 1关于肌松药的作用,描述正确的是

    A.有镇静作用和镇痛作用

    B.有镇静作用,无镇痛作用

    C.无镇静作用和镇痛作用

    D.无镇静作用,有镇痛作用

    E.镇痛作用弱

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  • 2与布比卡因相比,罗哌卡因的特点是

    A.对神经阻滞作用较弱

    B.对中枢神经系统毒性较强

    C.心脏毒性较小

    D.易为假性胆碱酯酶水解

    E.作用持续时间明显缩短

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  • 3布比卡因

    A.为酯类局麻药

    B.常用于抗室性心律失常

    C.心脏毒性大

    D.易为假性胆碱酯酶水解

    E.为短效局麻药

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  • 4丁卡因

    A.为酰胺类局麻药

    B.不宜用于表面麻醉

    C.毒性大

    D.局麻作用弱

    E.为中效局麻药

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  • 5利多卡因

    A.为酯类局麻药

    B.常用于抗室性心律失常

    C.心脏毒性大

    D.易为假性胆碱酯酶水解

    E.为短效局麻药

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  • 6导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合

    A.1

    B.2

    C.3

    D.4

    E.5

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  • 7去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在

    A.突触后膜

    B.突触前膜

    C.突触间隙

    D.神经末梢

    E.神经肌肉接头外

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  • 8非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后,哪种变化正确

    A.受体构型改变-离子通道开放

    B.受体构型改变-离子通道不开放

    C.受体构型不改变-离子通道不开放

    D.受体构型不改变-离子通道开放

    E.两者之间无联系

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  • 9当N2胆碱受体被阻断达到多少以上时,肌颤搐的张力才出现减弱

    A.0.55

    B.0.6

    C.0.65

    D.0.7

    E.0.75

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  • 10神经肌肉接头后膜的N2胆碱受体被阻断多少时,肌颤搐才完全抑制

    A.0.75

    B.0.8

    C.0.85

    D.0.9

    E.0.95

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