慢性肉芽肿病的发生原因是
A.先天性胸腺发育不全
B.吞噬细胞功能缺陷
C.B细胞发育和/或功能异常
D.补体某些组分缺陷
E.T、B细胞混合缺陷
试卷相关题目
- 1不属于免疫缺陷病一般临床特征的是
A.易患感染
B.易发生肿瘤
C.多系统受累且症状多样
D.继发性多为基因缺陷
E.原发性多为基因缺陷
开始考试点击查看答案 - 2与继发性免疫缺陷发病无关的因素是
A.营养不良
B.腺苷脱氨酸(ADA)基因缺陷
C.肿瘤
D.感染
E.使用免疫抑制剂
开始考试点击查看答案 - 3原发性免疫缺陷病的治疗错误的是
A.补充免疫球蛋白IgG
B.骨髓移植治疗SCID
C.补充免疫球蛋白IgA
D.性联低丙球血症补充单一免疫球蛋白即有效
E.转基因治疗
开始考试点击查看答案 - 4下列哪一项关于免疫缺陷病临床特征的叙述是错误的
A.容易感染
B.容易发生肿瘤
C.多系统受累
D.容易伴随自身免疫病
E.与变应原有关
开始考试点击查看答案 - 5下列说法错误的是:
A.原发性免疫缺陷病可发生B细胞、T细胞、T和B细胞联合、吞噬细胞及其补体的缺陷
B.感染、肿瘤应用、免疫抑制剂、手术、创伤等可引起继发性免疫缺陷病
C.AIDS属于原发性免疫缺陷病
D.原发性免疫缺陷病可进行基因治疗、骨髓移植和补充Ig
E.原发性免疫缺陷病多与基因缺陷有关
开始考试点击查看答案 - 6T、B细胞联合免疫缺陷的疾病不包括
A.Wiskott-Aldrich综合征
B.Swiss低丙种球蛋白血症
C.共济失调-毛细血管扩张症
D.严重联合免疫缺陷
E.DiGeorge综合征
开始考试点击查看答案 - 7免疫缺陷最主要的临床特征是
A.易发生恶性肿瘤
B.易伴自身免疫病
C.多系统受累且症状多样
D.易患感染
E.原发性免疫缺陷多为基因缺陷所致
开始考试点击查看答案 - 8本病的特点是①全身组织发育不良;②易发生反复感染;③易发生GVHR;④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是
A.DiGeorge(先天性胸腺发育不全)
B.SCID(重症联合免疫缺陷病)
C.Wishott AldriCh综合征
D.共济失调-毛细血管扩张
E.网状组织发育不全
开始考试点击查看答案 - 9一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞。无生发中心,扁桃体小,血清中IgG,IgA,IgD,含量极低,T细胞功能正常。该疾病是
A.Bruton(慢性无丙球血症)
B.Is缺陷,伴IgM增高
C.Ig重链缺乏
D.婴儿暂时性低丙球血症
E.常见多变型免疫缺陷
开始考试点击查看答案 - 10属于继发性免疫缺陷病的是
A.X-连锁低丙球蛋白血症
B.DiGeorge综合征
C.慢性肉芽肿病
D.AIDS
E.白细胞粘附缺陷
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