试卷相关题目
- 1苯丙酮尿症属( )。
A.染色体畸变
B.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.X连锁隐性遗传
开始考试点击查看答案 - 2典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏( )。
A.酪氨酸羟化酶
B.谷氨酸羧化酶
C.苯丙氨酸羟化酶
D.二氢生物蝶呤还原酶
E.羟苯丙酮酸氧化酶
开始考试点击查看答案 - 3苯丙酮尿症患儿初现症状通常在( )。
A.生后1~3个月
B.生后3~6个月
C.生后6~9个月
D.生后9~12个月
E.生后1~3岁
开始考试点击查看答案 - 4关于21-三体综合征下列哪项不正确( )。
A.本征不属于常染色体畸变
B.小儿染色体病中最常见的一种
C.母亲年龄越大本病的发病率越高
D.60%的患儿在胎儿早期即夭折流产
E.活婴中发生率约1/600~800
开始考试点击查看答案 - 5苯丙酮尿症神经系统表现主要为( )。
A.智能发育落后
B.行为异常
C.癫痫小发作
D.肌张力增高
E.腱反射亢进
开始考试点击查看答案 - 6先天愚型最具有诊断价值是( )。
A.骨骼X线检查
B.染色体检查
C.血清T3、T4检查
D.智力低下
E.特殊面容,通贯手
开始考试点击查看答案 - 7先天愚型染色体检查绝大部分核型为( )。
A.47,XX(或XY),+21
B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
C.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)
D.46,XX(或XY),-21,+t 21q
E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
开始考试点击查看答案 - 8先天愚型属( )。
A.常染色体畸变
B.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.X连锁隐性遗传
开始考试点击查看答案 - 9Down综合征的临床表现应除外下列哪项( )。
A.智力低下
B.体格发育正常
C.特殊面容
D.喂养困难
E.抵抗力低下
开始考试点击查看答案 - 10对哮喘持续状态的处理哪一项是错( )。
A.吸O2
B.补液纠正酸中毒
C.糖皮质激素类静脉滴注
D.支气管扩张剂
E.脱敏疗法
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