医药学论文：论生长激素内分泌瘤的诊断与鉴别诊断

摘要： 目的 讨论生长激素内分泌瘤的诊断与鉴别诊断。方法 通过对患者的临床特征观察与辅助检查结果进行综合诊断。结论 生长激素内分泌瘤患者临床特征明显，巨人症与肢端肥大症表现特殊，不难诊断，但一些早期或不典型病例需要注意鉴别诊断。 关键词： 生长激素内分泌瘤 诊断 生长激素内分泌瘤(GH瘤)，即体内生长激素持久性过多分泌引起的软组织、骨骼及内脏增生肥大以及内分泌代谢紊乱。发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigan-tism)；发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。此病并不罕见，男女之比约l.5：1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。 1 诊断 1.1临床特征 1.1.1特殊面容和体态：如眶上嵴、颧骨及下颌骨增大突出，牙缝增宽，咬牙合错位。胸骨突出，胸腔前后径增大，骨盆增宽，四肢长骨变粗，手脚掌骨变宽、厚大。皮肤变厚变粗，额部皱褶变深，眼睑肥厚，鼻大而宽厚，唇厚舌肥，声音低沉等。 1.1.2内分泌代谢紊乱：女性月经失调、闭经，男性乳房发育。溢乳、性功能减退。可伴有糖尿病或糖耐量异常。少数患者可合并甲状腺功能亢进和1型糖尿病。 1.1.3脏器肥大：常伴有高血压、心脏肥大、左心室功能不全、冠状动脉硬化等，晚期可出现心力衰竭。 1.1.4肿瘤压迫症状。 1.2检查 1.2.1GH测定：正常人一般低于5ng/ml，若大于5ng/ml，葡萄糖抑制试验中最低值大于5ng/ml有诊断价值，但仅测1次血GH值不能诊断或排除本病，应连续测定(GH谱)或结合抑制和兴奋测验，才能准确判断 GH的分泌功能状态。 1.2.2TRH兴奋试验：可见GH明显升高；峰值与基础值之差大于l0μg/ml。 1.2.3类胰岛素样生长因子-l测定：明显高于正常。 1.2.4腺垂体及靶腺其他激素测定：早期促肾上腺皮质激素(ACTH)、促甲状腺激素(TSH)、PRL基本正常或升高，卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)降低。 1.2.5钙、磷代谢：血钙大多正常，血磷往往增高，并可作为本病活动的一个指标。 1.2.6糖尿病的有关检查。 1.2.7头颅CT或磁共振检查：可发现肿瘤。X线检查常可有骨板增厚、骨质增生等表现。 1.3动态试验 1.3.1口服葡萄糖抑制试验：临床确诊肢端肥大症和巨人症最常用的试验，亦为目前判断各种药物、手术及放射治疗疗效的金标准。患者口服75g葡萄糖，分别于口服葡萄糖前30min，服葡萄糖后30、60、90和120min采血测GH浓度。正常人于服糖120min后， GH降至2μg/L或更低，男性(< 0.05μg/L)比女性(< 0.5μg/L)降低显著。多数肢端肥大症患者GH水平不降低，呈矛盾性升高， GH水平对葡萄糖无反应或部分被抑制。应用此试验的困难是血GH水平在1～3μg/L的活动性肢端肥大症患者，不能用降至2μg/L以下作为诊断标准。近来用免疫发光技术测得口服葡萄糖后正常年轻女性和男性的血 GH水平分别抑制到0.2μg/L及0.1μg/L以下。但尚需在各种人群，尤其是在血GH较低的肢端肥大症患者中取得更多的资料来验证其应用价值。 1.3.2GHRH兴奋试验：GHRH促进GH的合成和释放，而Ss抑制GH的分泌。静脉注射GHRHl00μg，分别于注射前15min和注射后0、15、30、45、60、75、90、105及120min测血GH浓度。一般将GH水平高于其基础值2倍作为阳性依据。 1.3.3TRH兴奋试验：正常人对静脉注射 TRH200～500μg无GH分泌反应，但肢端肥大症患者多有反应。 1.3.4促性腺激素释放激素(GnRH)兴奋试验：有些肢端肥大症患者出现GnRH诱导的GH浓度升高。静脉注射100μg GnRH分别在注射前l5min，注射后0、15、30、60、75、90、105及120min测血GH浓度。部分肢端肥大症患者在注射后15min或30min出现CH分泌反应。 1.3.5多巴胺抑制试验：正常情况下，多巴胺(通过下丘脑)间接促进GH分泌。GH瘤患者在应用多巴胺后，GH分泌受抑制，大概是多巴胺直接作用于瘤细胞，抑制GH分泌所致。静脉注射用量为每分钟5μg/kg，于注射后0、1