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【摘要】 目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床疗效。方法 选择我院2006年1月至2009年12月收治的稽留流产患者490例作为观察组,均口服米非司酮50 mg,每12 h一次,共2天,第3天口服米索前列醇0.6 μg。抽取1997年1月至2000年12月稽留流产患者490例,口服己烯雌酚3 mg,每日3次,连服3天,第4天根据子宫大小,孕12周者行钳刮术,孕12+周静注缩宫素,待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术,观察两组组织物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果 观察组流产成功率为92%;对照组流产成功率为40%,观察组流产成功率明显高于对照组。结论 米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产,疗效好,减少了流产后子宫的出血量,减少了术后不全流产的几率,避免了人流综合征的发生,且有服药方法简便、剂量小等优点。
【关键词】 米非司酮;米索前列醇;稽留流产
稽留流产指胚胎或胎儿已死亡,滞留宫腔内尚未自然排出体外。稽留流产是流产的一个特殊类型,在诊断、治疗及并发症等方面均与此同时其他类型流产有所不同。稽留流产因胎盘组织有时机化,与子宫壁紧密黏连,既往在治疗上多采用清宫术或钳刮术,此法患者痛苦大,术时操作困难,并发症发生率也较高。为观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床疗效,本文对490例稽留流产患者进行了药物疗效观察,效果满意,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2006年1月至2009年12月来我院就诊稽留流产患者490例作为观察组,年龄20~42岁。抽取1997年1月至2000年12月稽留流产490例作为对照组,年龄18~41岁。两组患者均为停经12~20周,子宫超声检查为部分孕囊壁已塌陷、胚胎停止发育,均进行常规妇科检查、阴道清洁度、血常规、尿常规、凝血四项、肝肾功能检查均无异常,无前列腺素过敏史等用药禁忌证。
1.2 方法 观察组米非司酮50 mg,每12 h一次,共2天,4次,服药前后2 h禁食,第3天口服米索前列醇0.6 μg。两药均由上海华联医药公司生产。观察其组织物自然排出情况及阴道流血量,如妊娠组织物排出后,肌肉注射缩宫素10 u,若口服米索前列醇6 h未见组织物排出,再次加服米索前列醇0.6 μg或阴道流血多即行清宫术,术后应用抗生素预防感染。对照组:抽取1997年1月至2000年12月稽留流产患者490例,口服己烯雌酚3 mg,每日3次,连服3天,第4天根据子宫大小,孕12周者行钳刮术,孕12+周者行静注缩宫素,待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术。
1.3 流产效果评定 观察组:服米索前列醇后24 h内排出为成功,超过24 h未排出或因阴道流血多即行钳刮术为失败。对照组:24 h内排出或行钳刮术一次宫腔干净均为成功,超过24 h未排出或需静注缩宫素或需两次或以上刮宫为失败。
1.4 观察指标 (1)用药后流产情况;(2)服药后的不良反应;(3)用药期间的阴道流血量;(4)发生人工流产手术综合征的情况。
2 结果
2.1 用药后流产情况 观察组:宫腔内组织物自然排出450例(92%),超过24 h未排出,或因阴道流血过多即行钳刮术一次宫腔干净,失败40例(8%)。对照组:24 h内宫腔内妊娠组织物自然排出195例(40%),或因阴道流血过多即行钳刮术一次宫腔干净为95例(20%),超过24 h未排出或需静注缩宫素需二次清宫290例(40%);成功率60%,失败率40%,两组比较差异有统计学意义。
2.2 不良反应发生情况 观察组:发生不良反应28例,30例口服米索前列醇后伴腹泻,无发热,予对症治疗后、逐渐缓解,胚胎组织物完整排出,考虑为米索前列醇引起的胃肠道不良反应,40例患者口服米索前列醇后约6 h未见胚胎排出,下腹阵发性痛伴阴道少量出血,患者情绪紧张要求行清宫术,清宫时见宫口已开,羊膜囊鼓出宫口外,顺利行钳刮术,术后超声检查示宫内无异常,所有病例均未发生大出血。对照组:250例出现恶心、呕吐、手发麻等症状,症状较轻,给予口服维生素B6处理自行缓解。
2.3 用药期间的阴道流血量及手术情况 观察组:≤50 ml 360例(74%),50~80 ml 90例(19%),≥80 ml 40例(9%),均立即行清宫术。宫腔内组织物自然排出450例(92%),失败40例(8%),因阴道流血过多即行钳刮术一次宫腔干净。对照组:≤50 ml 80例(17%),出血100~200 ml 280例(58%),出血量300 ml 130例(27%)。490例中,24 h内宫腔内妊娠组织物自然排出195例(40%),因阴道出血多即行钳刮术一次宫腔干净95例(20%),超过24 h未排出或需两次清宫为290例(60%),结果说明:观察组清宫人数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义。
责编:杨盛昌
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