- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
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【关键词】 胃得宁片;芍药苷;高效液相色谱法
【Abstract】 Objective To develop a method for the determination of paeoniflorin in Weidening tablet.Methods An HPLC method was developed,mobile phase:methanol-0.05mol/L dihydropotassium phosphate-acetic acid-isopropyl alcohol(50:200:3:4),wavelength at 234nm.Results Linearity was found in the range of 1.018~9.183μg,the average recovery was 100.7%,RSD=2.76%(n=5).Conclusion This method is reliable,recurrent well and suitable for the determination of paeoniflorin.
【Key words】 weidening tablet; paeoniflorin; HPLC
本品系由白芍 、甘草、丹参等10味中药材细粉及中药材提取物制成的片剂。具有理气健胃,缓急止痛之功效。用于治疗浅表性胃炎、胃脘疼痛、胃炎气滞血瘀等症。为了控制胃得宁片的质量,保证临床用药效果,笔者对胃得宁片的质量标准进行了研究。本文以其中的君药白芍中芍药苷为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,结果较为满意。
1 仪器与试剂
美国Agilient1100高效液相色谱仪;ReliaSil-C18柱;德国Sartorius BP211D(1/10万)电子天平;芍药苷由中国药品生物制品检定所提供;甲醇为色 谱纯;其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 色谱条件 色谱柱:ReliaSil -C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(50:200:3:4)[1];流速:1.0ml/min;检测波长:234nm;柱温:室温。
2.2 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,置5ml量瓶中,加甲醇制成lml中含lmg的溶液,摇匀,即得。
2.3 供试品溶液的制备[1] 取本品5片,除去包 衣,研匀,取2.0g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,放置2h,超声处理0.5h,冷却至室温,称定重量,加甲醇补足减失的重量,滤过,滤液中加入活性炭0.2g,水浴加热15min,滤过,用甲醇20ml洗滤渣,合并洗液与滤液,蒸干,残渣加甲醇溶解,定溶至5ml量瓶中,作为供试品溶液。
2.4 阴性对照品溶液的制备 取缺白芍的样品2.0g,照供试品溶液的制备项下同法操作,即得。
2.5 线性关系考察 精密吸取芍药苷对照品溶液(5.04mg/5ml)1、3、5、7、9μl分别注入液相色谱仪,依法测定,根据对照品的峰面积积分值对芍药苷的进样量绘制标准曲线,得回归方程:Y=1.180×106x-5.068×104, r=0.9998。结果表明:芍药苷在1.018~9.183μg之间呈良好的线性关系,由于标准曲线经过原点,故采用外标一点法。色谱图见图1。
1-芍药苷
1-paeoniflorin
图1 芍药苷对照品(A)和胃得宁片(B)的HPLC图
2.6 方法学考察
2.6.1 精密度试验 分别吸取4μl的对照品溶液,重复进样5次,测得其峰面积的RSD为1.52%。
2.6.2 稳定性试验 精密吸取对照品溶液4μl,于0、2、4、24、36h分别依法测定,结果峰面积的RSD为1.53%,芍药苷在36h内测定结果稳定。
2.6.3 重现性试验 精密称取同一批样品5份,按供试品溶液的制备和测试方法测定,结果峰面积的RSD为1.28%。
2.6.4 回收率试验 精密称取已知样品含量(1.386mg/g)的样品5份,分别加入芍药苷对照品一定量,按正文2.3项下操作,测定,并根据样品含量及芍药苷对照品加入量,计算回收率。结果平均回收率为100.7%,RSD为2.76% (n=5)。
责编:杨盛昌
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