- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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结合珠蛋白(Hp)是血红蛋白的结合蛋白,目前已知Hp的主要生物学功能是在红细胞溶血后捕获血红蛋白,防止血红蛋白和铁的丢失以及对肾脏的损害。Hp有3种主要的基因表现型:Hpl一1, HpZ一1,HpZ一2,这种多态性仅仅存在于人类〔IJ。有研究报道Hp不同的表型在临床上有不同的生物学功能,Hp的多态性被认为与许多炎症性疾病的发生及进展,包括感染性疾病、动脉粥样硬化和自身免疫紊乱有关。本研究的目的是探讨Hp表型在系统性红斑狼疮(SLE)和银屑病中的分布情况。
病例与方法 病例资料:SLE患者65例,其中男6例,女59例,年龄n一57岁,病程2个月至6年,平均4.2年,伴有肾脏损害者35例(出现蛋白尿者即视为有肾脏损害),不伴肾脏损害的30例(尿常规检查正常者视为不伴有肾脏损害),全部患者均符合1982年美国风湿病协会修订的SLE诊断标准。
银屑病患者109例,男57例,女52例,年龄10 一74岁,病程20d至30年,其中寻常性81例,红皮病性28例,患者除根据症状、体征诊断外,部分患者还做了病理证实。湿疹患者85例,其中男 44例,女41例,年龄4一71岁,不伴有渗出倾向 66例,伴有渗出倾向19例,诊断根据临床症状及体征。二期梅毒患者177例,其中男62例,女 1巧例,年龄3一72岁,平均28.6岁,所有患者除了病史和临床表现外,均经梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)及快速血浆反应素环状卡片试验(RPR) 确认。
责编:杨盛昌
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