- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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1.药理学研究的内容:药物效应动力(药效学)、药物代谢动力(药动学)。
2.药物在体内的过程:吸收、分布、代谢、排泄。
3.最常用的给药途径:口服给药。
4.药物解离程度取决于体液PH和药物解离常数。
5.不同给药途径起药速度比较:静脉>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤。
6.主要代谢的器官是:肝。
7.药物消除半衰期:血浆药物浓度下降一半所需的时间。
8.丙磺舒为弱酸性药,竞争性抑制青霉素的排泄,增加青霉素的药效
9.血浆蛋白结合率越高,血浆药物浓度越高,则表示表观分布容积越小。
10.酸化尿液,使弱酸性药物的解离增多,不易被肾小管重吸收,排泄快
11.碱化尿液,使弱酸性药物的解离增多,不易被肾小管重吸收,排泄快。
二、传出神经系统药物考点总结
1.新斯的明:治疗重症肌无力
2.有机磷酸脂类解毒药物:阿托品和胆碱酯酶复活药(碘解磷定、氯解磷定)
3.阿托品:M胆碱受体阻断剂,对胃肠绞痛,膀胱刺激症状等疗效好,但对胆绞痛或肾绞痛疗效较差,常需与阿片类镇痛药合用。
4.肾上腺素:α、β受体激动剂,升高血压,使用α受体阻断剂使升压作用翻转,过敏性休克的首选药。
5.多巴胺:激动α、β和外周的多巴胺受体,可舒张肾血管、增加肾血流量和肾小球滤过率。
责编:ylm
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