2019年湖南医疗招聘-预防医学——生物性有害因素有哪些

来源：长理培训发布时间：2019-05-25 15:56:26

	重点
消毒的卫生要求	首先，医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。

消毒产品的生产经营	首先，省级卫生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起一个月内作出是否批准的决定。其次，消毒产品生产企业卫生许可证有效期为四年，每年复核一次。然后，消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前三个月，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。经审查符合要求的，换发新证。新证延用原卫生许可证编号。最后，卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备案。备案时按照卫生部制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交资料。并且省级卫生行政部门自受理申请之日起十五日内对符合要求的，发给备案凭证。备案凭证在全国范围内有效。




消毒服务机构	从事用环氧乙烷和电离辐射进行消毒服务的人员必须经过省级卫生行政部门的专业技术培训，以其他消毒方法进行消毒服务的人员必须经过设区的市（地）级以上卫生行政部门组织的专业技术培训，取得相应资格证书后方可上岗工作。
监督	消毒服务机构应当接受当地卫生行政部门的监督。