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2019年湖南执业药师《药学知识一》考试预习试题(11)

来源:长理培训发布时间:2019-01-05 17:54:03

   二、配伍选择题(B型题)

 
  A.水解
 
  B.聚合
 
  C.异构化
 
  D.氧化
 
  E.脱羧
 
  盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。
 
  19.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是
 
  20.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是
 
  『正确答案』A、D
 
  『答案解析』第一步降解反应是酯键断开,所以是水解反应,变黄是发生了氧化反应。
 
  A.解离多、重吸收少、排泄快
 
  B.解离少、重吸收多、排泄慢
 
  C.解离多、重吸收多、排泄慢
 
  D.解离少、重吸收少、排泄快
 
  E.解离多、重吸收多、排泄快
 
  21.在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿中的特点是
 
  22.在肾小管中,弱酸性药物在碱性尿中的特点是
 
  23.在肾小管中,弱碱性药物在酸性尿中的特点是
 
  『正确答案』B、A、A
 
  『答案解析』酸酸碱碱促吸收,酸碱碱酸促排泄。
 
  A.3min
 
  B.5min
 
  C.15min
 
  D.30min
 
  E.60min
 
  24.普通片剂的崩解时限是
 
  25.泡腾片的崩解时限是
 
  26.薄膜包衣片的崩解时限是
 
  『正确答案』C、B、D
 
  『答案解析』普通片剂崩解时限是15min,泡腾片崩解时限是5min,薄膜包衣片崩解时限是30min,糖包衣片崩解时限是60min。
 
  A.分散相乳滴ξ电位降低
 
  B.分散相与连续相存在密度差
 
  C.乳化剂类型改变
 
  D.乳化剂失去乳化作用
 
  E.微生物的作用
 
  27.若出现的分层现象经振摇后能恢复原状,其原因是
 
  28.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状其原因是
 
  『正确答案』B、A
 
  『答案解析』分散相与连续相存在密度差导致分层;分散相乳滴ξ电位降低导致絮凝。
 
  A.增溶剂
 
  B.防腐剂
 
  C.矫味剂
 
  D.着色剂
 
  E.潜溶剂
 
  29.液体制剂中,苯甲酸属于
 
  30.液体制剂中,薄荷挥发油属于
 
  『正确答案』B、C
 
  『答案解析』在液体制剂中,苯甲酸作防腐剂;薄荷挥发油作矫味剂。
 
  A.常规脂质体
 
  B.微球
 
  C.纳米囊
 
  D.pH敏感脂质体
 
  E.免疫脂质体
 
  31.常用作栓塞治疗给药的靶向性制剂是
 
  32.具有主动靶向作用的靶向制剂是
 
  33.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
 
  『正确答案』B、E、D
 
  『答案解析』栓塞性制剂如栓塞微球和栓塞复乳;免疫脂质体是主动靶向制剂;基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是pH敏感脂质体。
 
  A.渗透压调节剂
 
  B.增溶剂
 
  C.抑菌剂
 
  D.稳定剂
 
  E.止痛剂
 
  34.注射剂处方中,亚硫酸钠的作用是
 
  35.注射剂处方中,氯化钠的作用是
 
  36.注射剂处方中,泊洛沙姆188的作用是
 
  『正确答案』D、A、B
 
  『答案解析』注射剂处方中,亚硫酸钠作抗氧剂,氯化钠作等渗调节剂,泊洛沙姆188作增溶剂。
 
  A.β-环糊精
 
  B.液体石蜡
 
  C.羊毛脂
 
  D.七氟丙烷
 
  E.硬脂醇
 
  37.可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是
 
  38.可用于增加难溶性药物溶解度的是
 
  39.以PEG600为滴丸基质时,可用作冷凝液的是
 
  『正确答案』E、A、B
 
  『答案解析』可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是硬脂醇;可用于增加难溶性药物溶解度的是β-环糊精;以PEG600为滴丸基质时,可用作冷凝液的是液体石蜡。
 
  A.滤过
 
  B.简单扩散
 
  C.易化扩散
 
  D.主动转运
 
  E.膜动转运
 
  40.借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是
 
  41.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度,药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
 
  42.借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是
 
  『正确答案』C、B、D
 
  『答案解析』借助载体顺浓度梯度转运的是易化扩散,简单扩散扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度,药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的是主动转运。
 
  A.药物的吸收
 
  B.药物的分布
 
  C.药物的代谢
 
  D.药物的排泄
 
  E.药物的消除
 
  43.药物从给药部位进入体循环的过程是
 
  44.药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程是
 
  『正确答案』A、B
 
  『答案解析』药物从给药部位进入体循环的过程是吸收,药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程是分布。
 
  A.清除率
 
  B.速率常数
 
  C.生物半衰期
 
  D.绝对生物利用度
 
  E.相对生物利用度
 
  45.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为
 
  46.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
 
  『正确答案』E、A
 
  『答案解析』同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为相对生物利用度,如果参比制剂是静脉给药那么就是绝对生物利用度;清楚率单位用“体积/时间”表示。
 
  A.药物消除速率常数
 
  B.药物消除半衰期
 
  C.药物在体内的达峰时间
 
  D.药物在体内的峰浓度
 
  E.药物在体内的平均滞留时间
 
  47.Cmax是指
 
  48.MRT是指
 
  『正确答案』D、E
 
  『答案解析』Cmax是指药物在体内的达峰时间,MRT是指药物在体内的平均滞留时间。
 
  A.0.2303
 
  B.0.3465
 
  C.2.0
 
  D.3.072
 
  E.8.42
 
  给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。
 
  49.该药物的半衰期(单位h)是
 
  50.该药物的消除速率常数是(单位h-1)是
 
  51.该药物的表现分布容积(单位L)是
 
  『正确答案』C、B、E
 
  『答案解析』初始血药浓度是11.88,2h后血药浓度正好降低一半变成5.94,所以半衰期=2h;根据公式t1/2=0.693/k即可求出速率常数;表观分布容积V=X/C,题干给出X为100.0mg,初始血药浓度为11.88ug/ml(注意单位换算),代入公式即可得出答案。

责编:曾珂

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