1、
【正确答案】 A
【答案解析】 氨基己酸用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血,对慢性渗血效果显著。低剂量抑制纤溶酶原的活化作用,高剂量直接抑制纤溶酶的蛋白溶解酶活性。
2、
【正确答案】 D
【答案解析】 维生素K1用于维生素K1缺乏引起的出血,如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血,香豆素类、水杨酸类等所致的低凝血酶原血症,新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K1缺乏。
3、
【正确答案】 C
【答案解析】 维生素K1、甲萘氢醌参与肝脏Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的合成,并有镇痛作用。
4、
【正确答案】 C
【答案解析】 口服抗凝血药如双香豆素类可干扰维生素K1代谢,两药同用作用相互抵消。维生素K1对于应用华法林所致出血有特效。
静脉注射宜缓慢,给药速度不应超过1mg/min。
新生儿出血症以维生素K1治疗较为合适,因为其他维生素制剂易引起高胆红素血症和溶血,维生素有引起肝损害危险。但要注意新生儿可能出现高胆红素血症、黄疸和溶血性贫血。
5、
【正确答案】 B
【答案解析】 用药监护:妊娠期妇女出血时,避免使用维生素K1和蛇毒血凝酶,血液中缺少血小板或凝血因子时,可先补充凝血因子或输入新鲜血液后再应用抗凝血药;用于新生儿出血时,宜在补充维生素K后再用本品,注意防止血凝酶应用过量,用药期间应测定患者的出、凝血时间。
作用特点:促进血管破损部位的血小板聚集,在完整无损的血管内无促进血小板聚集作用,不激活血管内凝血因子,在体内容易降解,不致引起弥散性血管内凝血。
6、
【正确答案】 C
【答案解析】 氨甲环酸、氨甲苯酸为抗纤维蛋白溶解药,主要用于纤溶亢进所致的出血,如内脏手术后出血。也可用于血友病的辅助治疗。
7、
【正确答案】 A
【答案解析】 维生素K可竞争性拮抗双香豆素类或水杨酸类过量引起的出血。
8、
【正确答案】 C
【答案解析】 维生素K是肝合成多种凝血因子必需的物质,有助于凝血因子的生成。
9、
【正确答案】 B
【答案解析】 华法林是应用最广泛的口服抗凝血药。
10、
【正确答案】 C
【答案解析】 华法林作用强且稳定可靠。与肝素相比,优点是口服有效、应用方便、价格便宜且作用持久,其缺点是起效缓慢、难以应急、作用过于持久、不易控制、在体外无抗凝血作用。
11、
【正确答案】 C
【答案解析】 用药监护
(一)注意华法林的起效时间滞后,初始治疗宜联合肝素。口服华法林抗凝需3天起效。
(二)监护华法林的初始剂量,目前国内推荐为3mg。
(三)注意华法林所致的出血,可用维生素K对抗,紧急纠正应缓慢静脉注射维生素K15~10mg。
(四)监护华法林增加男性骨质疏松性骨折的风险
(五)服用华法林期间稳定进食富含维生素K的果蔬
(六)服用部分血化瘀中药饮片宜谨慎
12、
【正确答案】 E
【答案解析】 华法林作用强且稳定可靠,起效缓慢,能拮抗维生素K的作用,在体内有抗凝血作用,过量中毒时可用维生素K对抗。
13、
【正确答案】 B
【答案解析】 低分子肝素中①伊诺肝素与肝素相比特点:小剂量皮下注射生物利用度高,半衰期长,作用持久,引起出血不良反应也小,长期应用不至于体内蓄积而中毒;②那屈肝素钙快速、持续的抗血栓作用,还可溶血栓,③达肝素钠作用快,持久长效,对延长部分凝血活酶APTT作用较弱。
14、
【正确答案】 C
【答案解析】 不良反应:
过量——出血。
处理:立即停药+鱼精蛋白对抗。
15、
【正确答案】 C
【答案解析】 肝素类药物的抗凝血作用特点是抗凝血作用快、强,体内、外均有抗凝作用。口服无效,一旦中毒出血需要立即停药,并应硫酸鱼精蛋白对抗。
16、
【正确答案】 D
【答案解析】 肝素【适应证】用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性静脉炎、肺栓塞等),各种原因引起的弥散性血管内凝血,血液透析、体外循环、导管检查手术、介入治疗时的血栓形成,以及某些血液标本或器械的抗凝处理。
17、
【正确答案】 A
【答案解析】 【肝素】药理作用
1.体内、体外均抗凝,作用强大、迅速而短暂。
2.可防止血栓形成和扩大,但对已形成的血栓无溶栓作用。
3.口服无效,不宜肌内注射,可采用静脉注射,静脉滴注和深部皮下注射。
18、
【正确答案】 C
【答案解析】 鱼精蛋白,用于肝素过量引起的出血和心脏术后出血。
19、
【正确答案】 C
【答案解析】 鉴于达比加群酯为P-糖蛋白(P-gp)载体的底物,P-gp表达于肾脏和肠道,受到奎尼丁等药的抑制,因此应用期间不能口服奎尼丁类药。与胺碘酮联合应用,可使达比加群酯血浆浓度提高约50%。达比加群酯与阿司匹林联合应用可增加出血的风险。用药期间应注意监测凝血功能、肝功能。直接凝血酶抑制剂迄今尚无特效拮抗剂。
20、
【正确答案】 D
【答案解析】 直接凝血酶抑制剂主要抑制凝血Ⅱa和Ⅹa因子,对抗凝血酶的所有作用,包括纤维蛋白的形成。其作用不依赖抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的存在,亦不受肝素酶、内皮细胞、纤维蛋白单体和血小板激活物的影响,不被血浆蛋白中和也不被血小板因子Ⅳ灭活。对结合于血块上的凝血酶也可灭活,能预防溶栓后的再梗死。直接凝血酶抑制剂相对华法林而言,更特异抑制血栓的形成;由于不像华法林对凝血瀑布反应的其他环节起作用,故能减少出血的风险。
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