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2019年湖南执业药师考试《药学知识一》预习试题(4)

来源：长理培训发布时间：2018-11-30 19:49:15

　　一、最佳选择题

　　1、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

　　A、不需要载体

　　B、不消耗能量

　　C、是从高浓度区域向低浓度区域的转运

　　D、转运速度与膜两侧的浓度差成反比

　　E、无饱和现象

　　2、有关易化扩散的特征错误的是

　　A、不消耗能量

　　B、有饱和状态

　　C、具有结构特异性

　　D、转运速率较被动转运大大提高

　　E、不需要载体进行转运

　　3、药物的消除过程包括

　　A、吸收和分布

　　B、吸收、分布和排泄

　　C、代谢和排泄

　　D、分布和代谢

　　E、吸收、代谢和排泄

　　4、大多数药物转运方式是

　　A、被动转运

　　B、膜孔转运

　　C、主动转运

　　D、易化扩散

　　E、膜动转运

　　5、药物的处置过程包括

　　A、吸收和分布

　　B、吸收、分布和排泄

　　C、代谢和排泄

　　D、分布、代谢和排泄

　　E、吸收、代谢和排泄

　　6、下列转运方式为逆浓度转运的是

　　A、被动转运

　　B、易化扩散

　　C、简单扩散

　　D、主动转运

　　E、促进扩散

　　7、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

　　A、皮下注射

　　B、皮内注射

　　C、肌肉注射

　　D、静脉注射

　　E、腹腔注射

　　8、不影响胃肠道吸收的因素是

　　A、药物的粒度

　　B、药物胃肠道中的稳定性

　　C、药物成盐与否

　　D、药物的熔点

　　E、药物的多晶型

　　9、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为

　　A、稳定型>亚稳定型>无定型

　　B、亚稳定型>稳定型>无定型

　　C、稳定型>无定型>亚稳定型

　　D、无定型>亚稳定型>稳定型

　　E、无定型>稳定型>亚稳定型

　　10、影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素不包括

　　A、制剂处方

　　B、脂溶性

　　C、解离度

　　D、药物溶出速度

　　E、药物在胃肠道中的稳定性

　　11、口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是

　　A、气雾剂

　　B、舌下片

　　C、喷雾剂

　　D、混悬型漱口剂

　　E、溶液型漱口剂

　　12、关于药物肺部吸收叙述不正确的是

　　A、肺泡壁由单层上皮细胞构成

　　B、肺部吸收不受肝脏首过效应影响

　　C、不同粒径的药物粒子停留的位置不同

　　D、药物的分子量大小与药物吸收情况无关

　　E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

　　13、关于注射部位的吸收，错误的表述是

　　A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程

　　B、血流加速，吸收加快

　　C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓

　　D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运

　　E、腹腔注射没有吸收过程

　　14、眼部药物发挥局部作用的有效吸收途径是

　　A、角膜渗透

　　B、结膜渗透

　　C、瞳孔渗透

　　D、晶状体渗透

　　E、虹膜渗透

　　15、关于肠肝循环的叙述错误的是

　　A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程

　　B、肠肝循环的药物应适当减低剂量

　　C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中

　　D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长

　　E、所有药物都存在肠肝循环

　　16、药物代谢第I相反应药物分子的变化不包括

　　A、异构化

　　B、还原

　　C、氧化

　　D、水解

　　E、结合

　　17、胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形的是妊娠

　　A、1～3周

　　B、3～12周

　　C、12～20周

　　D、20～36周

　　E、36～40周

　　18、药物向中枢神经系统的转运，主要取决于

　　A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢

　　B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢

　　C、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运

　　D、药物血浆蛋白结合率，结合率越低，越易向脑内转运

　　E、不受影响

　　19、药物代谢所涉及的化学反应主要有

　　A、氧化、异构化、氨基化、结合

　　B、氧化、甲基化、水解、脱羧

　　C、氧化、还原、水解、结合

　　D、氧化、乙基化、分解、结合

　　E、还原、水解、结合、乙基化

　　20、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

　　A、胆汁

　　B、唾液腺

　　C、汗腺

　　D、泪腺

　　E、呼吸系统

　　21、首过效应主要是指药物入血前

　　A、胃酸对药物的破坏

　　B、肝脏对药物的代谢

　　C、药物与血浆蛋白的结合

　　D、肾脏对药物的排泄

　　E、药物对胃肠黏膜的刺激

　　22、药物首过效应较大，不可选用的剂型是

　　A、注射剂

　　B、口服乳剂

　　C、舌下片剂

　　D、气雾剂

　　E、膜剂

　　23、硝酸甘油片剂需要舌下含服，不可以口服的原因

　　A、首过消除严重

　　B、易被胃肠道酶分解

　　C、在胃肠道内被代谢失活

　　D、胃肠道刺激大

　　E、不耐酸

　　答案部分

　　一、最佳选择题

　　1、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。

　　2、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。

　　3、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】药物的转运包括吸收、分布和排泄过程，药物的处置包括分布、代谢和排泄过程，药物的消除包括代谢与排泄。

　　4、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】药物大多数以被动转运这种方式透过生物膜，从高浓度区向低浓度区转运。

　　5、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。

　　6、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】主动转运是从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运(逆浓度转运)，需要消耗能量，其他选项均是从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量。

　　7、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。

　　8、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】药物的粒子大小，是否成盐，晶型以及其在胃肠道中的稳定性都会对药物的吸收产生影响。熔点不影响吸收，所以此题选D。

　　9、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】一般稳定型的结晶熵值最小、熔点高、溶解度小、溶出速度慢;无定型却与此相反，但易于转化成稳定型。亚稳定型介于上述二者之间，熔点较低，具有较高的溶解度和溶出速度。亚稳定型可以逐渐转变为稳定型，但这种转变速度比较缓慢，在常温下较稳定，有利于制剂的制备。

　　10、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 A属于剂型与制剂因素对药物吸收的影响。

　　11、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】注意本题问的是口腔黏膜给药剂型中选择用于全身作用的，一般用于口腔黏膜给药的气雾剂、喷雾剂、混悬型漱口剂和溶液型漱口剂是发挥局部作用的。

　　12、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】药物的分子量大小影响药物肺部吸收。小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。

　　13、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。

　　14、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】眼部药物的吸收途径主要是角膜渗透和结膜渗透。角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径。

　　15、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。

　　16、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】第I相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应，

　　17、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】受孕后的3～12周是胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形，故孕妇用药应特别慎重。

　　18、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越快。

　　19、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】第Ⅰ相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应。