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2019年湖南执业药师考试《药学知识一》预习试题(1)

来源：长理培训发布时间：2018-11-30 19:45:01

　　一、最佳选择题

　　1、不属于固体分散体的特点的是

　　A、掩盖药物的不良气味和刺激性

　　B、对易受热、湿、光照等影响的药物，可提高稳定性

　　C、久贮会发生老化现象

　　D、可使液态药物固体化

　　E、可以达到缓释作用改善药物的生物利用度

　　2、关于分散片说法错误的是

　　A、分散片中的药物应是难溶性的

　　B、分散片主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度高的药物

　　C、适合于老、幼和吞服困难的患者

　　D、在15℃～25℃水中应在3分钟之内完全崩解

　　E、分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服

　　3、有关分散片的叙述错误的是

　　A、分散片中的药物应是难溶性的

　　B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

　　C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服

　　D、易溶于水的药物不能应用

　　E、生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者

　　4、舌下片给药属于哪种给药途径

　　A、注射给药剂型

　　B、皮肤给药剂型

　　C、呼吸道给药剂型

　　D、黏膜给药剂型

　　E、腔道给药剂型

　　5、分散片的崩解时限为

　　A、3min

　　B、5min

　　C、10min

　　D、15min

　　E、30min

　　6、以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是

　　A、水与醇的混合液

　　B、乙醇水溶液

　　C、液体石蜡

　　D、乙醇与甘油的混合液

　　E、以上都不行

　　7、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂

　　A、胶丸

　　B、滴丸剂

　　C、脂质体

　　D、靶向乳剂

　　E、微球

　　8、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是

　　A、工艺周期长

　　B、发展了耳、眼科用药新剂型

　　C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

　　D、设备简单、操作方便、利于劳动保护

　　E、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点

　　9、滴丸的脂溶性基质是

　　A、明胶

　　B、硬脂酸

　　C、泊洛沙姆

　　D、聚乙二醇4000

　　E、聚乙二醇6000

　　10、以下关于吸入制剂的说法错误的是

　　A、吸收速度快

　　B、肺部沉积量小于药物标示量

　　C、吸入粉雾剂的计量不准确

　　D、可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂

　　E、吸入气雾剂含抛射剂

　　11、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是

　　A、<1h

　　B、2～8h

　　C、15h

　　D、24h

　　E、48h

　　12、渗透泵型控释制剂的组成不包括

　　A、推动剂

　　B、黏合剂

　　C、崩解剂

　　D、半透膜材料

　　E、渗透压活性物质

　　13、下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是

　　A、聚乙烯

　　B、聚乙烯醇

　　C、聚维酮

　　D、壳聚糖

　　E、甲基纤维素

　　14、下列分类中不是根据释药原理分类的是

　　A、透皮缓控释制剂

　　B、溶出型

　　C、渗透泵型

　　D、溶蚀型

　　E、扩散型

　　15、不属于缓、控释制剂的是

　　A、滴丸剂

　　B、植入剂

　　C、渗透泵片

　　D、骨架片

　　E、胃内滞留片

　　16、关于缓、控释制剂说法错误的是

　　A、减少给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者

　　B、减少用药的总剂量

　　C、临床应用中可灵活调节剂量

　　D、易产生体内药物的蓄积

　　E、根据药物存在状态缓释、控释制剂可分为骨架型、贮库型以及渗透泵型三种

　　17、制成不溶性骨架片其缓、控释制剂释药原理是

　　A、溶出原理

　　B、扩散原理

　　C、溶蚀与扩散相结合原理

　　D、渗透泵原理

　　E、离子交换作用原理

　　18、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是

　　A、包衣

　　B、制成微囊

　　C、制成不溶性骨架片

　　D、制成乳剂

　　E、制成难溶性盐

　　19、有关缓、控释制剂的特点不正确的是

　　A、减少给药次数

　　B、避免峰谷现象

　　C、降低药物的毒副作用

　　D、首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高

　　E、减少用药总剂量

　　20、下列缓、控释制剂不包括

　　A、分散片

　　B、植入剂

　　C、渗透泵片

　　D、骨架片

　　E、胃内漂浮片

　　21、不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是

　　A、聚乙烯吡咯烷酮

　　B、果糖

　　C、葡萄糖

　　D、甘露醇

　　E、乳糖

　　22、缓释制剂常用的增稠剂有

　　A、乙基纤维素

　　B、聚维酮(PVP)

　　C、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)

　　D、羟丙甲纤维素(HPMC)

　　E、蜂蜡

　　23、关于口服缓、控释制剂描述错误的是

　　A、剂量调整的灵活性降低

　　B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计

　　C、药物释放速率可为一级也可以为零级

　　D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效

　　E、服药时间间隔一般为24h或48h

　　24、口服缓控释制剂的特点不包括

　　A、最小剂量可以达到最大药效

　　B、可提高病人的服药依从性

　　C、有利于降低药物的不良反应

　　D、有利于避免肝首过效应

　　E、适用于需要长期服药的慢性病患者

　　25、关于经皮给药制剂说法错误的是

　　A、常用的剂型为贴剂

　　B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度

　　C、药物贮库层用来防止药物的挥发和流失

　　D、按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂

　　E、保护膜是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

　　26、关于经皮给药制剂局限性说法错误的是

　　A、不适合要求起效快的药物

　　B、存在皮肤的代谢

　　C、患者不能自主给药

　　D、大面积给药可能会对皮肤产生刺激性和过敏性

　　E、可能在皮肤内形成药物贮库

　　27、按照基质经皮给药制剂不包括

　　A、巴布剂

　　B、渗透泵型贴剂

　　C、储库型贴剂

　　D、周边黏胶骨架型贴剂

　　E、黏胶分散型贴剂

　　28、下列属于经皮给药制剂缺点的是

　　A、可以避免肝脏的首过效应

　　B、存在皮肤代谢与储库作用

　　C、可以延长药物的作用时间，减少给药次数

　　D、透过皮肤吸收可起全身治疗作用

　　E、适用于婴儿、老人和不宜口服的病人

　　29、药物透皮吸收是指

　　A、药物通过表皮到达深层组织

　　B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

　　C、药物通过表皮在用药部位发挥作用

　　D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

　　E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

　　30、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是

　　A、聚乙烯

　　B、聚乙烯醇

　　C、聚碳酸酯

　　D、聚异丁烯

　　E、醋酸纤维素

　　31、下列属于控释膜的均质膜材料的是

　　A、醋酸纤维膜

　　B、聚丙烯

　　C、乙烯-醋酸乙烯共聚物

　　D、核孔膜

　　E、蛋白质膜

　　32、成功的靶向制剂可不具备

　　A、定位浓集

　　B、被网状内皮系统识别

　　C、载体无毒

　　D、控制释药

　　E、载体可生物降解

　　33、下列不是按靶向机理分类的是

　　A、物理化学靶向制剂

　　B、生物化学靶向制剂

　　C、生物物理靶向制剂

　　D、生物免疫靶向制剂

　　E、双重、多重靶向制剂

　　34、不属于靶向制剂的常见分类方式的是

　　A、按靶向原动力

　　B、按药物种类

　　C、按靶向机理

　　D、按制剂类型

　　E、按靶向部位

　　35、靶向制剂的优点不包括

　　A、提高药效

　　B、提高药品的安全性

　　C、改善病人的用药顺应性

　　D、迅速释药

　　E、降低毒性

　　36、表面带正电荷的微粒易被摄取至

　　A、肝

　　B、脾

　　C、肾

　　D、肺

　　E、骨髓

　　37、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

　　A、粒径大小

　　B、荷电性

　　C、疏水性

　　D、溶解性

　　E、酸碱性

　　38、不属于物理化学靶向制剂的是

　　A、磁性靶向制剂

　　B、热敏靶向制剂

　　C、栓塞靶向制剂

　　D、pH敏感靶向制剂

　　E、免疫靶向制剂

　　39、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

　　A、骨髓

　　B、肝、脾

　　C、肺

　　D、脑

　　E、肾

　　40、应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为

　　A、被动靶向制剂

　　B、主动靶向制剂

　　C、物理靶向制剂

　　D、化学靶向制剂

　　E、物理化学靶向制剂

　　答案部分

　　一、最佳选择题

　　1、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 B选项为包合技术的特点，对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性。固体分散体由于药物是高度分散的，所以是不够稳定的。

　　2、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物。

　　3、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。

　　4、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】舌下片：系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

　　5、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】分散片在15-25℃水中应在3分钟之内完全崩解。

　　6、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】水溶性基质用于脂溶性药物制备滴丸，应选用的冷凝液是脂溶性的。

　　7、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】滴丸剂系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂，主要供口服用。

　　8、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高。

　　9、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：

　　1.水溶性基质常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明胶等。

　　2.脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。

　　10、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】吸入粉雾剂有特殊给药装置，计量准确，无超剂量给药危险。

　　11、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】半衰期小于1h或者大于12h的药物，一般不宜或不需制成缓控释制剂。

　　12、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料，渗透泵型控释制剂不需要添加。

　　13、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】聚乙烯醇为增稠剂不作骨架型材料。

　　14、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】根据释药原理缓释、控释制剂可分为溶出型、扩散型、溶蚀型、渗透泵型或离子交换型。透皮缓控释制剂是根据给药途径和给药方式进行的分类。

　　15、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】滴丸剂属于快速释放制剂，BCDE都是缓控释制剂。

　　16、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】因为服药剂量和服药次数减少所以在临床应用中对剂量调节的灵活性降低。

　　17、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等。

　　18、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。

　　19、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】对于首过效应大的药物制成缓控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。

　　20、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】分散片不具有缓控释作用，其他选项中的药物均符合要求。

　　21、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】渗透压活性物质起调节室内渗透压的作用，当药物本身的渗透压较小时，加入这些渗透压活性物质用来产生较高的渗透压，作为释放的动力，其用量多少往往关系到零级释放时间的长短。常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物;而聚乙烯吡咯烷酮常作为渗透泵的促渗剂。

　　22、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】增稠剂是一类水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，可以减慢药物的扩散速度，延缓吸收，主要用于延长液体药剂如滴眼剂等的药效。常用的有明胶、PVP、CMC-Na、PVA、右旋糖酐等。

　　23、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】口服缓控释制剂的服药时间间隔一般为12h或24h。

　　24、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】口服缓(控)释制剂与普通口服制剂相比其主要特点是：

　　(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高患者的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病患者。

　　(2)血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的不良反应。

　　(3)减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。

　　但口服缓控制剂并不能避免肝脏的首过效应，所以此题选D。

　　25、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】用来防止药物的挥发和流失的是背衬层。

　　26、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异。

　　27、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】经皮给药制剂按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂(亦称巴布剂)两大类。贴剂又可分为三种：黏胶分散型、周边黏胶骨架型、储库型。

　　28、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 TDDS存在以下几方面不足：

　　(1)由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小药理作用强的药物;

　　(2)大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性;

　　(3)存在皮肤的代谢与储库作用。

　　29、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织皮毛细血管和淋巴吸收进入体循环。

　　30、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】压敏胶即压敏性胶黏材料，系指在轻微压力下即可实现黏贴同时又易剥离的一类胶黏材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。主要包括：聚异丁烯(PIB)类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶。

　　31、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。

　　控释膜中的微孔膜常通过聚丙烯拉伸而得，也有用醋酸纤维膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜经高能荷电粒子照射。

　　32、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解性等特点。

　　33、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】物理化学靶向制剂是按靶向原动力分类的。

　　34、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】靶向制剂常见分类方式有：按靶向原动力、按靶向机理、按制剂类型、按靶向部位。

　　35、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】本题考查靶向制剂的特点。靶向制剂的优点有提高药效，降低毒性，提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性。故本题答案应选D。

　　36、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】表面带负电荷的微粒易被肝摄取，表面带正电荷的微粒易被肺摄取。

　　37、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于其粒径的大小。

　　38、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】物理化学靶向制剂包括：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂和栓塞性制剂。

　　39、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在2.5～10μm时，大部分积集于巨噬细胞;小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;200～400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的纳米粒则缓慢积集于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。

　　40、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】物理化学靶向制剂：是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。

责编：曾珂

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