2018年湖南执业药师《药学专业知识一》强化练习题(6)

 　A型题(40分)

　　1.如下药物化学结构骨架的名称为B

 

　　A.环己烷 B.苯

　　C.环戊烷 D.萘

　　E.呋喃

　　2.若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0. 02108/h，则其有效期为(C, 0.1054/K)

　　A.50h B.20h

　　C.5h D.2h

　　E.0.5h

　　3.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是C

　　A.羟基化

　　B.还原

　　C.硫酸酯化

　　D.水解

　　E.氧化

　　4.下列辅料中，水不溶性包衣材料B

　　A. 聚乙烯醇

　　B. 醋酸纤维素

　　C. 羟丙基纤维素

　　D. 聚乙二醇

　　E. 甲基纤维素

　　5.有关散剂特点叙述错误的是D

　　A.贮存，运输携带比较方便

　　B.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

　　C.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快

　　D.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定

　　E.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

　　6.在表面活性剂中，一般毒性最小的是E

　　A.阴离子型表面活性剂

　　B.阳离子型表面活性剂

　　C.氨基酸型两性离子表面活性剂

　　D.甜菜碱型两性离子表面活性剂

　　E.非离子型表面活性剂

　　7. 最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是B

　　A.HLB值在3~8之间

　　B.HLB值在7~9之间

　　C.HLB值在7~13之间

　　D.HLB值在8~16之间

　　E.HLB值在13~18之间

　　8.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是C

　　A.注射用无菌粉末

　　B.溶液型注射剂

　　C.混悬型注射剂

　　D.乳剂型注射剂

　　E.溶胶型注射剂

　　9.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是B

　　A.酸碱度 B.热原

　　C.氯化物 D.氨

　　E.硫酸盐

　　10.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是E

　　A.碳酸氢钠 B.氯化钠

　　C.焦亚硫酸钠 D.构橼酸钠

　　E.依地酸钠

　　11.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是C

　　A.载体材料为水溶性

　　B.载体材料对药物有抑晶性

　　C.载体材料提高了药物分子的再聚集性

　　D.载体材料提高了药物的可润湿性

　　E.载体材料保证了药物的高度分散性

　　12.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是B

　　A.包衣

　　B.与高分子化合物生成难溶性盐

　　C.制成不溶性骨架片

　　D.制成乳剂

　　E.制成药树脂

　　13.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是D

　　A.可避免肝脏的首过效应

　　B.可延长药物作用时间，减少给药次数

　　C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

　　D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物

　　E.使用方便，可随时中断给药

　　14.下列属于被动靶向制剂的是D

　　A.糖基修饰脂质体

　　B.修饰微球

　　C.免疫脂质体

　　D.脂质体

　　E.长循环脂质体

　　15.药物分布、代谢、排泄过程称为B

　　A.转运 B.处置

　　C.生物转化 D.消除

　　E.转化

　　16.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1—2ml的注射途径是D

　　A.静脉注射 B.脊椎腔注射

　　C.肌内注射 D.皮下注射

　　E.皮内注射

　　17.下列有关影响分布的因素不正确的是E

　　A.体内循环与血管透过性

　　B.药物与血浆蛋白结合的能力

　　C.药物的理化性质

　　D.药物与组织的亲和力

　　E.给药途径和剂型

　　18.药效学是研究E

　　A.药物的临床疗效

　　B.如何改善药物质量

　　C.机体如何对药物处置

　　D.提高药物疗效的途径

　　E.药物对机体的作用及作用机制

　　19.药物的特异性作用机制不包括C

　　A.激动或拮抗受体

　　B.影响离子通道

　　C.改变细胞周围环境的理化性质

　　D.影响自身活性物质

　　E.影响神经递质或激素分泌

　　20.与药物在体内分布无关的因素是D

　　A.血脑屏障

　　B.药物的理化性质

　　C.组织器官血流量

　　D.肾脏功能

　　E.药物的血浆蛋白结合率

　　21.关于受体的性质，不正确的是C

　　A.特异性识别配体

　　B.能与配体结合

　　C.不能参与细胞的信号转导

　　D.受体与配体的结合具有可逆性

　　E.受体与配体的结合具有饱和性

　　22.“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A

　　A.后遗反应 B.停药反应

　　C.毒性反应 D.过敏反应

　　E.继发反应

　　23.以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是B

　　A.药物的相互作用

　　B.给药途径(静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高)

　　C.药物的药理作用

　　D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响

　　E.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用

　　24.下列哪种情况属于药物滥用E

　　A.错误地使用药物

　　B.不正当地使用药物

　　C.社交性使用药物

　　D.境遇性使用药物

　　E.强制性地有害地使用药物

　　25.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A

　　A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

　　B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

　　C.表观分布容积不可能超过体液量

　　D.表观分布容积的单位是升/小时

　　E.表观分布容积具有生理学意义

　　26.研究TDM的临床意义不包括C

　　A.监督临床用药

　　B.研究药物在体内的代谢变化

　　C.研究治疗无效的原因

　　D.确定患者是否按医嘱服药

　　E.研究合并用药的影响

　　27.非线性动力学参数中两个最重要的常数是E

　　A.K，Vm B.Km，V

　　C.K，V D.K，Cl

　　E.Km,，Vm

　　28.《中国药典》(二部)中规定，“贮藏”项下的冷处是指D

　　A.不超过20℃

　　B.避光并不超过20℃

　　C.0℃—5℃

　　D.2℃~ 10℃

　　E.10℃～30℃

　　29.《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取B

　　A.1.5—2. 5g B.1.95～2.05g

　　C.1.4~2. 4g D.1.995~2.005g

　　E.1. 94～2.06g

　　30.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A

　　A.性状 B.鉴别

　　C.检查 D.含量测定

　　E.类别

　　31.色谱法用于定量的参数是A

　　A.峰面积 B.保留时间

　　C.保留体积 D.峰宽

　　E.死时间

　　32.体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是D

　　A.样品的采集 B.蛋白质的去除

　　C.样品的分析 D.样品的制备

　　E.样品的贮存

　　33.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是E

　　A.氮芥类 B.乙撑亚胺类

　　C.亚硝基脲类 D.甲磺酸酯类

　　E.硝基咪唑类

　　34.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A

　　A.奥司他韦 B.金刚乙胺

　　C.膦甲酸钠 D.利巴韦林

　　E.沙奎那韦

　　35.分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是B

　　A.左氧氟沙星 B.乙胺丁醇

　　C.氯胺酮 D.氯霉素

　　E.麻黄碱

　　36.属于胰岛素增敏剂的药物是C

　　A.格列本脲 B.瑞格列奈

　　C.二甲双胍 D.阿卡波糖

　　E.胰岛素

　　37.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是A

　　A.氯沙坦 B.氟伐他汀

　　C.利血平 D.氯贝丁酯

　　E.卡托普利

　　38.可待因具有成瘾性，其主要原因是B

　　A.具有吗啡的基本结构

　　B.代谢后产生吗啡

　　C.与吗啡具有相同的构型

　　D.与吗啡具有相似疏水性

　　E.可待因本身具有成瘾性

　　39.具有如下化学结构的药物是C

 

　　A.美洛昔康 B.磺胺甲恶唑

　　C.丙磺舒 D.别嘌醇

　　E.布洛芬

　　40.根据化学结构氯丙嗪属于B

　　A.苯并二氮卓类

　　B.吩噻嗪类

　　C.硫杂葸类

　　D.丁酰苯类

　　E.酰胺类