2018年湖南执业药师药学专业知识一考试笔记总结(9)

 　　盐酸普萘洛尔来源|性状

　　来源

　　(分子式)与标准本品为1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。按干燥品计算，含C16H21NO2.HCl不得少于99.0%.

　　性状

　　本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭，味微甜后苦。

　　本品在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶。

　　熔点本品的熔点为162～165℃。

　　检查酸度取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定，pH值应为5.0～6.5.游离萘酚取本品20mg，加乙醇与10%氢氧化钠溶液各2ml，振摇使溶解，加重氮苯磺酸试液1ml，摇匀，放置3分钟;如显色，与α-萘酚的乙醇溶液(每1ml中含α-萘酚20μg)0.30ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.03%)。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。

　　炽灼残渣不得过0.1%.

　　鉴别

　　(1)取本品，用甲醇制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法测定，在290与319nm的波长处有最大吸收。

　　(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

　　(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。

　　含量测定取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.58mg的C16H21NO2.